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El síndrome de Turner es una condición que afecta a las personas de sexo femenino y se manifiesta cuando falta un cromosoma X (cromosoma sexual) de forma total o parcial. El síndrome de Turner puede causar una variedad de problemas médicos y de desarrollo, como baja estatura, la falta de desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos. Aunque la mayoría de los rasgos que posee este diagnóstico son físicos y de salud también hay características ligadas al aprendizaje como dificultad en las matemáticas y la memoria lo cual conlleva a que su abordaje sea integral para mejorar la calidad de vida de las personas que manifiestan esta condición.

Este síndrome se puede diagnosticar antes del nacimiento (prenatalmente) a través de diversos estudios genéticos, así como durante la infancia o en la primera infancia. A veces, el diagnóstico se demora hasta la adolescencia e incluso puede extenderse a los primeros años de la edad adulta en las personas de sexo femenino que tienen signos y síntomas leves de este síndrome (hay que tener en cuenta que algunas características de este diagnóstico no son tan evidentes en determinadas personas que poseen esta condición).
Ante cualquier duda y observación de variaciones en el desarrollo físico, sexual o alteraciones cognitivas, consultar con especialistas (pediatras, genetistas, psicólogos, neuropsicólogos) para brindar una atención temprana.

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