Larissa Tuerkis

Was ist ME/CFS eigentlich? Die Myalgische Enzephalomyelitis/das chronische Fatigue Syndrom ist eine schwere Erkrankung, die viele Systeme im Körper betrifft. Seit 1969 ist sie als neurologische Erkrankung bei der WHO gelistet.
Trotzdem gibt es bis heute zu wenig Forschung und somit fehlende Behandlungsmöglichkeiten. Die medizinische Versorgung für Betroffene ist mehr als unzureichend, ebenso werden sie häufig von den Krankenkassen und Pensionskassen im Stich gelassen, fallen durchs soziale Netz.

Was kann ich machen?
🩵 Weitererzählen und sich informieren: Awareness ist wichtig!
🩵 Spenden: Um Forschung zu ermöglichen oder Betroffene direkt zu unterstützen.
🩵 Demonstrieren und sich solidarisch zeigen - Für die Betroffenen selbst ist das häufig nicht möglich, oder mit gesundheitlichen Folgen verbunden.
🩵 Rücksicht nehmen auf Betroffene
🩵 Lokale Initiativen unterstützen und Events besuchen- z.B. Aktionen der @mut_initiative oder unserer Initiative @solidaritaetfuermecfs.
Ihr habt eine eigene Initiative? Schreibt sie gerne in den Kommentaren dazu! 💕

Warum sollte ich mich engagieren?
🩵 um Betroffene zu unterstützen
🩵 weil ME/CFS jede Person treffen kann.

Wo kann ich mich über ME/CFS informieren?
🩵 Gute Infos bekommt ihr zum Beispiel bei der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS @oeg_mecfs und bei der @weandmecfs Foundation.