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Barbara Einzinger

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Es ist sicherlich kein Zufall, dass der World Mental Health Day und der Welthundetag auf denselben Tag fallen. 💚💛

#WorldMentalHealthDay #Welthundetag #mentalegesundheit #mentalhealthmatters #worlddogday by @diebarbara35

MORNINGWALK – WIR SIND ENDLICH SO WEIT!

6 Monate Golden-Retriever-Mäderl.
Und heute war es soweit: Die Morgenrunde ist offiziell erwachsen geworden. :)

Nicht mehr nur schnell raus, Pipi, ein bisschen schnuppern und wieder heim.

Nein. Heute gab’s das volle Programm: ausgiebig schnüffeln,
jeden Grashalm im Umkreis von 2 km persönlich kontrollieren, ungefähr 17 Dinge gleichzeitig entdecken, zwischendurch vergessen, dass Frauchen auch noch da ist, plötzlich wieder perfekt neben mir laufen und natürlich zigmale völlig grundlos irgendwo stehen bleiben. 😅

Ich glaube, sie findet diese Morgenrunde ziemlich großartig.

Ich hingegen habe gelernt:
**Ein Golden Retriever hat morgens keinen Spaziergang.
Ein Golden Retriever hat ein Abenteuer.** ❤️

Und während ich dachte: „Wir drehen jetzt eine schöne entspannte Runde“,
dachte mein kleines Goldstück vermutlich:

**„MAMA, SCHAU! GRAS! STOCK! VOGEL! MENSCH! GERUCH! BLATT! NOCH EIN GERUCH!!!“** 🐕💨

Aber ganz ehrlich:
Es ist so schön zu sehen, wie aus dem kleinen Welpen langsam eine richtige junge Hündin wird. 🥹💛

**Morningwalk bestanden.**
Frauchen stolz.
Golden-Mäderl glücklich.

Und morgen?
Natürlich wieder. 😍🐾 by @diebarbara35

***Wenn das Leben leise wird*** Ich hab ein Buch geschrieben.

Was passiert, wenn ein Mensch nicht mehr kann wie früher?

Wenn Licht zu viel ist.
Geräusche erschöpfen.
Ein Gespräch Kraft kostet.
Und selbst kleine Dinge des Alltags zu großen Herausforderungen werden.

ME/CFS ist für viele unsichtbar.

Doch hinter jedem leisen Leben steht ein Mensch.

Ein Mensch mit einer Geschichte.
Mit Hoffnungen.
Mit Verlusten.
Mit Würde.

„Wenn das Leben leise wird“ ist mein Buch über ME/CFS und über die Lebensrealität von Menschen, deren Welt durch diese Erkrankung immer kleiner und leiser werden kann.

Ein Buch zum Lesen.
Zum Verstehen.
Zum Innehalten.

Jetzt als PDF erhältlich.

Der Link zum Buch findet sich in meiner Bio.

#WennDasLebenLeiseWird #MECFS #MEcfsAwareness #MECFSCommunity #UnsichtbareKrankheit #InvisibleIllness #ChronischKrank #MECFSBetroffene #EinzingCare #MECFSAngehörige by @diebarbara35

#HappyHalfBirthday #GoldenRetriever #Goldie #6Monate #Hundeliebe Welpenchaos Marla DogReel GoldenMoments 💛 by @diebarbara35

by @diebarbara35

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#goldenretriever #goldenretrieverofinstagram #puppy #doglover 💛 by @diebarbara35

#goldenretriever #dogsofinstagram #hundeliebe #puppy 💛 by @diebarbara35

Der Valentinstag 🌷steht für Zuneigung, Nähe und füreinander da sein.

Doch direkt am nächsten Tag, am 15. Februar, zeigt der Internationale Kinderkrebstag eine andere, tiefere Form der Liebe: Die Liebe als starkes Band in den Familien mit krebserkranktem Kind. Liebe, die kämpft. Die aushält. Die hofft, selbst wenn die Angst groß ist.

Während am Valentinstag Herzen aus Schokolade verschenkt werden, schlagen in Kinderkliniken kleine Herzen mit unvorstellbarer Tapferkeit. Kinder, die statt Schultaschen einen Infusionsständer neben sich stehen haben. Eltern, die statt Gute-Nacht-Geschichten Diagnosen hören.

Und dennoch: In diesen Zimmern lebt eine Form der Liebe, die stärker ist als jede rote Rose.

Valentinstag erinnert uns daran, „Ich hab dich lieb“ zu sagen.
Kinderkrebstag erinnert uns daran, es zu zeigen.

Liebe besteht nicht nur aus Romantik, sondern aus Geduld, aus schlaflosen Nächten, aus Halten vor einer Operation. Aus Hoffnung, wenn Statistiken Angst machen. Aus Zusammenhalt, wenn die Welt stillzustehen scheint.
Vielleicht liegt genau darin die Verbindung dieser beiden Tage:
Liebe ist nicht nur ein Gefühl. Sie ist eine Entscheidung. Ein Versprechen. Das Verbindende.

Lasst uns am 14. Februar die Liebe feiern und am 15. Februar Liebe leben. ❤️
#childhoodcancerawareness by @diebarbara35

Lukas ♥️

Vor 17 Tagen hab ich schon einmal gepostet, dass da der ET (errechneter GeburtsTermin war). Lukas hat sich von Anfang an, konsequent in seinem Leben für alles Zeit gelassen – Zeit genommen. 🐌
Es hat ein wenig gedauert, bis auch ich diese Muse in meinem Leben so annehmen konnte, wie mein Kind immer schon entspannt an die Dinge heranging.✨

Ich hab als Mami versucht, dir ein Vorbild zu sein, dir meine Stärke und meine Liebe zur Verfügung zu stellen.
Ich hab dich immer ermutigt, dass du selbständig denken und entscheiden sollst, dass du nicht der Masse folgen musst und deinen eigenen Weg in deinem Tempo gehen kannst.
Du hast konsequent deine Sachen durchgezogen und manchmal war ich mir sicher, man KANN mit dem Kopf durch die Wand. ☺️

Dein Wesen ist ruhiger geworden und laute Worte sprichst du nun leiser, bedacht und mit viel Klugheit, aus.
Ich hab immer an dir geliebt: Deine unkonventionelle Wahrheit in deinen Worten, verpackt mit Humor und Liebe und allem, was dazwischen Raum hat oder sich wiederfindet. 🤍💛🧡❤️

Ich wünsche dir, dass dein Weg in deinem Sinne unkonventionell, glücklich und gesund weitergeht, dass du Menschen bei dir hast, die dich lieben, 🥰 mit dir lachen, für dich da sind und eine Hand zum miteinander gehen, haben.

Happy Birthday LukiKind 💙

Und ja, er wird am 8.2. tatsächlich 31 Jahre alt! 💝 by @diebarbara35

#millionsmissing #mecfs Bild: #oegmecfs Als Gesundheits- und Krankenpflegerin erlebe ich in meiner freiberuflichen Betreuung, Begleitung und Pflege von Menschen mit den unterschiedlichsten Symptomen und Schweregraden von ME/CFS jeden Tag, wie wichtig es ist, das Unaushaltbare, das Unaussprechbare, die lähmende Machtlosigkeit gemeinsam zu tragen.
#millionsmissing beschreibt, wie diese Menschen tagtäglich im Gesundheitssystem wahrgenommen werden, vergessen werden und aushalten müssen: Von vielen nicht als krank diagnostiziert, mit ignorierenden Fehldiagnosen „abgestempelt“ und damit auch keine Chance, eine angemessene Unterstützung im Sozialsystem oder adaptive Therapien, zu erhalten.
Getragen und gestützt oft einzig durch An- und Zugehörige, die ihr Leben gänzlich der Betreuung und Pflege des erkrankten Angehörigen unterordnen. Und dies aus Liebe tun. Denn Alternativen gibt es keine. Junge Mamas, die ihre Kinder monatelang nicht sehen, nicht spüren, nicht kuscheln können, weil selbst diese wunderbar positiven Emotionen zu viel für die erkrankte Person sind. Menschen, die in kompletter Isolation, abgedunkelt und mit doppeltem Gehörschutz und Sonnenbrille, bettgebunden, schon seit Monaten ihre Wohnung nicht mehr verlassen haben.
Junge Mädels, die kein Buch mehr zur Hand nehmen können, die ihre Verbindung zu Freundinnen und Freunden auch durch Textnachrichten nicht mehr aufrechterhalten können, weil SMS Schreiben sie zu sehr anstrengt. Wo duschen eine Unmöglichkeit und Aufstehen unfassbare Anstrengung bedeuten.
Menschen, die durch diese schwere chronische Multisystemerkrankung einfach aus dem Leben genommen werden.
Meine Haltung, den Menschen in seiner Würde, Selbstbestimmung und im Kontext der Familie wahrzunehmen, zu fördern und zu begleiten, ist umsetzbar. Und doch weiß ich um die Grenzen.
Der Tod darf nicht der einzige Ausweg sein.
Die Realität dieses Todes ist unerträglich.
Ruhe in Frieden Samuel. by @diebarbara35

Als Gesundheits- und Krankenpflegerin erlebe ich in meiner freiberuflichen Betreuung, Begleitung und Pflege von Menschen mit den unterschiedlichsten Symptomen und Schweregraden von ME/CFS jeden Tag, wie wichtig es ist, das Unaushaltbare, das Unaussprechbare, die lähmende Machtlosigkeit gemeinsam zu tragen.
#millionsmissing beschreibt, wie diese Menschen tagtäglich im Gesundheitssystem wahrgenommen werden, vergessen werden und aushalten müssen: Von vielen (Ärzt:innen,...) nicht als krank diagnostiziert, mit ignorierenden Fehldiagnosen "abgestempelt" und damit auch keine Chance, eine angemessene Unterstützung im Sozialsystem oder adaptive Therapien, zu erhalten.
Getragen und gestützt oft einzig durch An- und Zugehörige, die ihr Leben gänzlich der Betreuung und Pflege des erkrankten Angehörigen unterordnen. Und dies aus Liebe tun. Denn Alternativen gibt es keine. Junge Mamas, die ihre Kinder wochenlang nicht sehen, nicht spüren, nicht kuscheln können, weil selbst diese wunderbar positiven Emotionen zu viel für die erkrankte Person sind. Menschen, die in kompletter Isolation, abgedunkelt und mit doppeltem Gehörschutz und Sonnenbrille, bettgebunden, schon seit Monaten ihre Wohnung nicht mehr verlassen haben.
Junge Mädels, die nichtmal ein Buch mehr zur Hand nehmen können, die ihre Verbindung zu Freundinnen und Freunden auch durch Textnachrichten nicht mehr aufrechterhalten können, weil SMS Schreiben sie zu sehr anstrengt. Für die duschen eine Unmöglichkeit und Aufstehen unfassbare Anstrengung bedeuten.
Menschen, die durch diese schwere chronische Multisystemerkrankung einfach aus dem Leben genommen werden.
Einen ganzheitlichen Ansatz zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit dieser - immer wieder lebensbedrohlichen - Erkrankung aufrecht zu erhalten, ist eine Gratwanderung.
Fachlich, pflegerisch, medizinisch, therapeutisch - und emotional.
Meine Haltung, den Menschen in seiner Würde, Selbstbestimmung und im Kontext der Familie wahrzunehmen, zu fördern und zu begleiten, ist umsetzbar. Und doch weiß ich um die Grenzen.
Lieber SAMUEL, WEITER IN DEN KOMMENTAREN UNTEN!! by @diebarbara35