Instagram story viewer> @erika.bonelli> Post
Erika Bonelli(erika.bonelli)'s profile avatar

Erika Bonelli

@erika.bonelli

3 months ago
Co Creator: insanitybrand
Download
7
Posted On: July 2nd 2026, 11:20 am
Tagged Users:
@insanitybrand
insanitybrand
@insanitybrand 🤍
Comments (7)
federica__buoncuore__ 3 months ago

federica__buoncuore__

La bellezza😍

flam_sara 3 months ago

flam_sara

bellissima amica mia ❤️❤️❤️

insanitylifemode 3 months ago

insanitylifemode

Toooooppp🤟🏻😘

bs_basestudio 3 months ago

bs_basestudio

Complimenti 👏

gianlucadalo 3 months ago

gianlucadalo

Aooooo di n’poooo 🔥🔥🔥

antonio.rulli.88 3 months ago

antonio.rulli.88

Ma che sei 😍

More posts

ರೇಖಾಳ ಆಟಕ್ಕೆ ಬಿತ್ತು ಬ್ರೇಕ್! ಜಗದ್ಧಾತ್ರಿ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಸುಮ್ಮನಿರಲ್ಲ ಸುಬ್ಬು! ಜಗದ್ಧಾತ್ರಿ | ಸೋಮ-ಶುಕ್ರ ರಾತ್ರಿ 9ಕ್ಕೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಚಿಕೆ ವೀಕ್ಷಿಸಲು Download ಮಾಡಿ‌ Zee5: https://zee5.onelink.me/RlQq/itDownloadZEE5App #ZeeKannada #Jagadhatri #AgentJD #AgentSurya #ZeeOnTheGo
Feeeling the vibes ♥️ @ravenandrose @chris.chapterten @sarahdamichimakeupandhair 💋
Сегодня, 12 октября, Матвей Деринг @save_matvey26 из села Червонного района имени Габита Мусрепова Северо-Казахстанской области отмечает свой седьмой день рождения. Вместо беззаботного детства и планов на будущее его семье приходится бороться за здоровье мальчика. Четыре месяца назад у Матвея диагностировали мышечную дистрофию Дюшенна – редкое заболевание, которое постепенно лишает ребёнка сил. Чтобы получить шанс на жизнь, мальчику необходимо дорогостоящее лечение препаратом Elevidys. Его стоимость составляет почти 1,5 миллиарда теңге – сумму, которую родители не в силах собрать самостоятельно. В свой день рождения Матвей особенно нуждается в поддержке неравнодушных людей, передает @SKO24.kz. Для семьи Матвей – младший и любимый ребёнок, которого родители хотят видеть здоровым, активным и счастливым. Ещё недавно ничто не предвещало беды. Но обычное детство мальчика превратилось в борьбу с тяжёлым заболеванием. Болезнь прогрессирует. Редкое заболевание постепенно лишает человека возможности двигаться, а потом и вовсе поражает жизненно важные органы. Известие о диагнозе стало тяжёлым ударом. Родители начали искать возможности лечения и консультироваться со специалистами, надеясь найти способ замедлить развитие заболевания и сохранить Матвею возможность двигаться. «На данный момент мы принимаем поддерживающие препараты, которые не лечат заболевание, но хотя бы не дают так быстро прогрессировать, прибавляют сил ребенку», - сообщила мама мальчика Анна Деринг. Мама Матвея работает мастером маникюра, а папа трудится водителем. Лечение препаратом Elevidys требует огромных финансовых затрат. Для семьи сумма почти в 1,5 миллиарда теңге практически недостижима. Родители понимают, что времени на поиски средств может быть недостаточно: они стремятся как можно скорее обеспечить сыну назначенное специалистами лечение. Продолжение ➡️ 📰 sko24.kz Оказать помощь можно по номеру телефона, привязанному к картам Kaspi Bank и Halyk Bank: +7 707 633 84 15 (Анна Д. – мама).
Just want to make sure I’m understanding this correctly.
back to up