Aber weil die Frage immer wieder mal aufkommt zwecks Handynutzung. :) #mecfs #mcas #pots #cfs #fatigue
7 days agobettinamatkovic
Gut erklärt, so sollte es für alle nachvollziehbar sein. Ich kenns so auch. Drück dich ❤️
7 days agoakku.auf.nullpunkt
"Aber du siehst doch gut aus dir kann es doch garnicht schlecht gehen" selbst beste Freunde, sogar Mediziner Freunde, Familie. Kein mensch versteht diese Krankheit 😢 fühl dich gedrückt, ich weiß wie du dich fühlst.
7 days agoneurodivtical
Ich finde es so schrecklich das WIR mit me CFS uns nur rechtfertigen müssen 😢😢
7 days agoleben.mit.mcs
Kann man sich kaum vorstellen, wenn man nicht betroffen ist. Wie schrecklich! 😭💔 Nach dem aktuellen Stand der Forschung ist die Prognose unbekannt. Ich hoffe aber, dass es eine Besserung gibt! 🙏 Du bist noch so jung.
7 days agodaily.dose.of.daffy
Ich kann auch eigentlich keinen Besuch ertragen, aber meine persönliche Assistenz muss kommen, sonst klappt hier nichts. Das belastet, obwohl es entlasten soll.
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