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ME/CFS, MCAS, POST COVID🦠🌀

@pacingsafely

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🦋 M.E. & MC(A)S sichtbar machen
📱 teils vorproduziert / stellv. gepostet
#millionsmissing #nichtgenesen

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Ich bin Lea, 24 Jahre alt und lebe mit schwerem ME/CFS und MCAS. Innerhalb eines Jahres hat sich mein Leben komplett verändert. Statt mein Leben zu genießen und meine Zukunft zu planen, verbringe ich den Großteil meiner Zeit im Bett.

Die Erkrankungen bringen nicht nur viele Einschränkungen mit sich, sondern auch enorme Kosten, die ich allein kaum bewältigen kann. Besonders dringend wünsche ich mir ein rollstuhlgerechtes Auto, um trotz meiner Erkrankungen wieder etwas mehr Mobilität zu haben.

Deshalb habe ich eine GoFundMe-Spendenaktion gestartet. Jede Unterstützung hilft mir, mit dieser schwierigen Situation etwas besser zurechtzukommen.

Wenn ihr nicht spenden könnt, würde es mir sehr helfen, wenn ihr meinen Beitrag teilt.

Danke an alle, die mich unterstützen und helfen, meinen Spendenaufruf weiterzutragen.🩵🥹

ENGLISH:

My name is Lea, I’m 24 years old and I live with severe ME/CFS and MCAS. Within just one year, my life has completely changed. Instead of enjoying life and planning my future, I spend most of my time in bed.

My illnesses don’t just come with many limitations, but also enormous costs that I can barely manage on my own. What I urgently need most is a wheelchair-accessible car to regain some mobility despite my illnesses.

That’s why I started a GoFundMe fundraiser. Every bit of support helps me cope with this difficult situation a little better.

If you’re unable to donate, it would mean a lot to me if you shared my post.

Thank you to everyone who supports me and helps spread my fundraiser. 🩵🥹

#mecfs #gofundme #chronischkrank #behinderung #pflegefall by @pacingsafely

Realität mit ME/CFS. Baseline so am 🍑, dass ein Augenarzttermin + 1h Sitzen sowas auslöst.🥱 #mecfs #chronischkrank #mcas #myalgischeenzephalomyelitis #gesundheitsreform by @pacingsafely

Vielleicht erreich ich ja so ein bisschen mehr Leute? Idk bin überfragt, weils auch alles so viel Energie kostet🙃 Flyer ist auf alle fälle angepinnt im Profil :) #mecfs #mcas #myalgischeenzephalomyelitis #gesundheitsreform #rollstuhl by @pacingsafely

was soll man da noch sagen🫪 #mecfs #chronischkrank #mcas #myalgischeenzephalomyelitis #gesundheitsreform by @pacingsafely

(video ist schon älter).✨📱

Aber weil die Frage immer wieder mal aufkommt zwecks Handynutzung. :) #mecfs #mcas #pots #cfs #fatigue by @pacingsafely

F#ck ME/CFS.
Gibt's nicht viel hinzuzufügen- i want the old ME back.

P.s. Gofundme in Bio!

#mecfs #mcas #chronischeerkrankung #gesundheit by @pacingsafely

Find den Trend irgendwie toll und traurig zugleich.🩵 #machdasbildheller #heychatgptmecfs #mecfs #mcas #myalgischeenzephalomyelitis by @pacingsafely

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Jedes Teilen, Reposten, Kommentieren und Spenden hilft uns extrem weiter. Danke!🍀🚘♿️

ENGLISH:

Every share, repost, comment and donation are a massive help to reach our goal. Thanks!🍀🚘♿️

#GoFundMe #mutualAid #mecfs #rollstuhl #mcas by @pacingsafely

🫠😂 #mecfs #satire #cfs #fatigue #chronischkrank by @pacingsafely

Die traurige Realität von #mecfs #pots #mcas und co.

Am Ende findet Ihr ein Flyer von unserem Spendenaufruf - wir hoffen dadurch u.a. ein rollstuhlgerechtes Auto aber auch off label und Reinstoff-Medikamente finanzieren zu können.🙏🏻

#dysautonomie #chronischkrank by @pacingsafely

Früher WOLLTE ich immer kurze haare haben, aber seit #MECFS MUSS ich kurze haare haben. Weil ich es einfach nicht schaffe, mich um sie zu kümmern. Dank #MCAS vertrage ich auch keine Shampoo Caps, Spülungen, Trockenshampoo etc. Und dadurch, dass ich eine #sebhorroischedermatitis habe, ist es mochmal schwerer.

In letzter Zeit ist meine Baseline weiter runtergegangen und Haircare wäre einfach verschwendete Energie.☹️

Aber eines Tages, da werde ich wieder lange Haare haben, wie Rapunzel. Und bis dahin sehe ich halt aus wie eine Kiwi.🥝 Aber ein bisschen traurig ist es ja schon.

P.s. lasst Euch beim Haare schneiden helfen, ich hab nämlich übelste POTS Symptome danach vom Stehen gehabt und musste mich erstmal ewig hinlegen, weil das viel zu anstrengend war.☹️

#chronischkrank by @pacingsafely

Vorweg: Natürlich tut es mir unfassbar leid, dass Beth auch an Myalgischer Enzephalomyelitis erkrankt ist. Umso erstaunlicher und bemerkenswerter ist ihre nicht endende Bemühung ME/CFS bekannter zu machen und somit uns allen zu helfen. Ich hoffe ganz stark, dass durch ihre Geschichte noch ganz viel in der Gesellschaft losgetreten wird an Aufklärungsarbeit, Spenden und Forschung.

Und ganz viel Entstigmatisierung, denn einer olympischen Sprinterin wird man wohl nicht nachsagen, dass sie "einfach faul" sei.😀

Danke Beth.🙏🏻

@bethdobbin @faye.dob @edinburgh_ac

#mecfs #myalgicencephalomyelitis #bethdobbin #gesundheitsreform mecfsawareness by @pacingsafely