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Uno Sguardo Raro

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Un modo diverso di vedere le cose
🎬 Rare Disease International Film Festival
Scopri l’XI Edizione ➡️ 16 - 21 Novembre 2026

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🇮🇹 🎬 𝗖𝗶 𝘀𝗼𝗻𝗼 𝘀𝘁𝗼𝗿𝗶𝗲 𝗰𝗵𝗲 𝗻𝗼𝗻 𝗳𝗶𝗻𝗶𝘀𝗰𝗼𝗻𝗼 𝗾𝘂𝗮𝗻𝗱𝗼 𝘀𝗶 𝗮𝗰𝗰𝗲𝗻𝗱𝗼𝗻𝗼 𝗹𝗲 𝗹𝘂𝗰𝗶.

Diventano domande, riflessioni e nuovi punti di vista. 💙💗

Con Uno Sguardo Raro, il cinema incontra le nuove generazioni e diventa uno strumento di 𝗱𝗶𝗮𝗹𝗼𝗴𝗼, 𝗰𝗼𝗻𝘀𝗮𝗽𝗲𝘃𝗼𝗹𝗲𝘇𝘇𝗮 𝗲 𝗶𝗻𝗰𝗹𝘂𝘀𝗶𝗼𝗻𝗲.

Riviviamo alcuni momenti degli incontri con gli studenti delle passate edizioni, tra storie, emozioni e riflessioni sulle malattie rare e sulla disabilità.

✨ 𝗔𝗻𝗰𝗵𝗲 𝗾𝘂𝗲𝘀𝘁’𝗮𝗻𝗻𝗼, 𝗽𝗲𝗿 𝗹’𝗫𝗜 𝗲𝗱𝗶𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲, 𝗨𝗻𝗼 𝗦𝗴𝘂𝗮𝗿𝗱𝗼 𝗥𝗮𝗿𝗼 𝗶𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲𝗿𝗮̀ 𝗶 𝗴𝗶𝗼𝘃𝗮𝗻𝗶!

📍 Roma | 📅 16–21 novembre 2026
🎟️ Ingresso gratuito

🇬🇧 🎬 𝗦𝗼𝗺𝗲 𝘀𝘁𝗼𝗿𝗶𝗲𝘀 𝗱𝗼𝗻’𝘁 𝗲𝗻𝗱 𝘄𝗵𝗲𝗻 𝘁𝗵𝗲 𝗹𝗶𝗴𝗵𝘁𝘀 𝗰𝗼𝗺𝗲 𝗼𝗻.

They become questions, reflections, and new perspectives. 💙💗

Through Uno Sguardo Raro, cinema connects with younger generations, becoming a powerful tool for 𝗱𝗶𝗮𝗹𝗼𝗴𝘂𝗲, 𝗮𝘄𝗮𝗿𝗲𝗻𝗲𝘀𝘀, 𝗮𝗻𝗱 𝗶𝗻𝗰𝗹𝘂𝘀𝗶𝗼𝗻.

Let’s revisit some moments from previous editions, when students explored stories about rare diseases and disability.

✨ 𝗧𝗵𝗶𝘀 𝘆𝗲𝗮𝗿, 𝗳𝗼𝗿 𝗶𝘁𝘀 𝟭𝟭𝘁𝗵 𝗲𝗱𝗶𝘁𝗶𝗼𝗻, 𝗨𝗻𝗼 𝗦𝗴𝘂𝗮𝗿𝗱𝗼 𝗥𝗮𝗿𝗼 𝘄𝗶𝗹𝗹 𝗼𝗻𝗰𝗲 𝗮𝗴𝗮𝗶𝗻 𝗺𝗲𝗲𝘁 𝘄𝗶𝘁𝗵 𝘆𝗼𝘂𝗻𝗴 𝗽𝗲𝗼𝗽𝗹𝗲!

📍 Rome | 📅 November 16–21, 2026
🎟️ Free admission

#UnoSguardoRaro #RDIFF #RareDiseaseInternationalFilmFestival #CinemaEScuola #MalattieRare by @unosguardoraro

🇮🇹 🎬 𝗦𝗲𝘁𝘁𝗲 𝘃𝗼𝗰𝗶. 𝗦𝗲𝘁𝘁𝗲 𝘀𝗴𝘂𝗮𝗿𝗱𝗶. 𝗨𝗻 𝘂𝗻𝗶𝗰𝗼 𝗺𝗲𝘀𝘀𝗮𝗴𝗴𝗶𝗼.

Il cinema ha il potere di raccontare ciò che spesso resta invisibile, abbattere i pregiudizi e aprire nuove prospettive.

Attraverso le parole di 𝗙𝗹𝗮𝘃𝗶𝗼 𝗜𝗻𝘀𝗶𝗻𝗻𝗮, 𝗟𝘂𝗰𝗮 𝗔𝗻𝗴𝗲𝗹𝗲𝘁𝘁𝗶, 𝗕𝗲𝗻𝗲𝗱𝗲𝘁𝘁𝗮 𝗗𝗲 𝗟𝘂𝗰𝗮, 𝗥𝗼𝗹𝗮𝗻𝗱𝗼 𝗥𝗮𝘃𝗲𝗹𝗹𝗼, 𝗦𝘁𝗲𝗳𝗮𝗻𝗼 𝗣𝗮𝗻𝘁𝗮𝗻𝗼, 𝗟𝘂𝗶𝗴𝗶 𝗣𝗲𝘁𝗿𝘂𝗰𝗰𝗶 𝗲 𝗟𝗲𝗼 𝗚𝘂𝗹𝗹𝗼𝘁𝘁𝗮, ripercorriamo il significato più profondo di Uno Sguardo Raro.

Testimonianze che ci ricordano quanto sia importante 𝗱𝗮𝗿𝗲 𝘃𝗼𝗰𝗲 𝗮 𝗰𝗵𝗶 𝘁𝗿𝗼𝗽𝗽𝗼 𝘀𝗽𝗲𝘀𝘀𝗼 𝗻𝗼𝗻 𝘃𝗶𝗲𝗻𝗲 𝗮𝘀𝗰𝗼𝗹𝘁𝗮𝘁𝗼 e quanto il cinema possa diventare uno strumento di conoscenza, empatia e inclusione.

💗 Perché cambiare sguardo significa anche cambiare il modo in cui guardiamo gli altri.

📅 𝗗𝗮𝗹 𝟭𝟲 𝗮𝗹 𝟮𝟭 𝗻𝗼𝘃𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟲 torna l’XI edizione di Uno Sguardo Raro – Rare Disease International Film Festival.

🇬🇧 🎬 𝗦𝗲𝘃𝗲𝗻 𝘃𝗼𝗶𝗰𝗲𝘀. 𝗦𝗲𝘃𝗲𝗻 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗽𝗲𝗰𝘁𝗶𝘃𝗲𝘀. 𝗢𝗻𝗲 𝘀𝗵𝗮𝗿𝗲𝗱 𝗺𝗲𝘀𝘀𝗮𝗴𝗲.

Cinema has the power to tell stories that often remain unseen, challenge prejudice, and open up new perspectives.

Through the words of 𝗙𝗹𝗮𝘃𝗶𝗼 𝗜𝗻𝘀𝗶𝗻𝗻𝗮, 𝗟𝘂𝗰𝗮 𝗔𝗻𝗴𝗲𝗹𝗲𝘁𝘁𝗶, 𝗕𝗲𝗻𝗲𝗱𝗲𝘁𝘁𝗮 𝗗𝗲 𝗟𝘂𝗰𝗮, 𝗥𝗼𝗹𝗮𝗻𝗱𝗼 𝗥𝗮𝘃𝗲𝗹𝗹𝗼, 𝗦𝘁𝗲𝗳𝗮𝗻𝗼 𝗣𝗮𝗻𝘁𝗮𝗻𝗼, 𝗟𝘂𝗶𝗴𝗶 𝗣𝗲𝘁𝗿𝘂𝗰𝗰𝗶 𝗮𝗻𝗱 𝗟𝗲𝗼 𝗚𝘂𝗹𝗹𝗼𝘁𝘁𝗮, we rediscover the deeper meaning of Uno Sguardo Raro.

Their voices remind us how important it is to 𝗴𝗶𝘃𝗲 𝗮 𝘃𝗼𝗶𝗰𝗲 𝘁𝗼 𝘁𝗵𝗼𝘀𝗲 𝘄𝗵𝗼 𝗮𝗿𝗲 𝘁𝗼𝗼 𝗼𝗳𝘁𝗲𝗻 𝘂𝗻𝗵𝗲𝗮𝗿𝗱 and how cinema can become a powerful tool for awareness, empathy, and inclusion.

💗 Because changing our perspective can also change the way we see others.

📅 𝗙𝗿𝗼𝗺 𝗡𝗼𝘃𝗲𝗺𝗯𝗲𝗿 𝟭𝟲 𝘁𝗼 𝟮𝟭, 𝟮𝟬𝟮𝟲, Uno Sguardo Raro – Rare Disease International Film Festival returns for its 11th edition.

#UnoSguardoRaro #RDIFF #RareDiseaseInternationalFilmFestival #Cinema #RareDiseases by @unosguardoraro

🎬 𝗨𝗻𝗼 𝗦𝗴𝘂𝗮𝗿𝗱𝗼 𝗥𝗮𝗿𝗼 𝘁𝗼𝗿𝗻𝗮 𝗰𝗼𝗻 𝗹𝗮 𝘀𝘂𝗮 𝗫𝗜 𝗲𝗱𝗶𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲!

Dalla Festa del Cinema di Roma, Claudia Crisafio annuncia il ritorno del 𝗥𝗮𝗿𝗲 𝗗𝗶𝘀𝗲𝗮𝘀𝗲 𝗜𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹 𝗙𝗶𝗹𝗺 𝗙𝗲𝘀𝘁𝗶𝘃𝗮𝗹.

Dal 𝟭𝟲 𝗮𝗹 𝟮𝟭 𝗻𝗼𝘃𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟲, il cinema torna a essere uno strumento per raccontare storie, dare voce a realtà spesso invisibili e guardare il mondo da prospettive diverse.

Sei giorni di cinema, incontri ed emozioni per scoprire che ogni storia merita di essere raccontata. 💙💗

📍 Roma
📅 𝟭𝟲–𝟮𝟭 𝗻𝗼𝘃𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟲
🎟️ Ingresso gratuito

𝗖𝗼𝗻𝘁𝗶𝗻𝘂𝗮𝘁𝗲 𝗮 𝘀𝗲𝗴𝘂𝗶𝗿𝗰𝗶: presto sveleremo tutte le novità dell’XI edizione!

🎬 𝗨𝗻𝗼 𝗦𝗴𝘂𝗮𝗿𝗱𝗼 𝗥𝗮𝗿𝗼 𝗶𝘀 𝗯𝗮𝗰𝗸 𝗳𝗼𝗿 𝗶𝘁𝘀 𝟭𝟭𝘁𝗵 𝗲𝗱𝗶𝘁𝗶𝗼𝗻!

Live from the Rome Film Fest, Claudia Crisafio announces the return of the 𝗥𝗮𝗿𝗲 𝗗𝗶𝘀𝗲𝗮𝘀𝗲 𝗜𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹 𝗙𝗶𝗹𝗺 𝗙𝗲𝘀𝘁𝗶𝘃𝗮𝗹.

From 𝗡𝗼𝘃𝗲𝗺𝗯𝗲𝗿 𝟭𝟲 𝘁𝗼 𝟮𝟭, 𝟮𝟬𝟮𝟲, cinema once again becomes a powerful way to tell stories, give a voice to often overlooked realities, and see the world from different perspectives.

Six days of films, encounters, and emotions to discover that every story deserves to be told. 💙💗

📍 Rome
📅 𝗡𝗼𝘃𝗲𝗺𝗯𝗲𝗿 𝟭𝟲–𝟮𝟭, 𝟮𝟬𝟮𝟲
🎟️ Free admission

𝗦𝘁𝗮𝘆 𝘁𝘂𝗻𝗲𝗱: we'll soon reveal all the exciting news about our 11th edition!

#UnoSguardoRaro #USR2026 #RDIFF #XIEdizione #rarediseaseinternationalfilmfestival by @unosguardoraro

🎬 𝗖𝗶 𝘀𝗼𝗻𝗼 𝘀𝘁𝗼𝗿𝗶𝗲 𝗰𝗵𝗲 𝗺𝗲𝗿𝗶𝘁𝗮𝗻𝗼 𝗱𝗶 𝗲𝘀𝘀𝗲𝗿𝗲 𝘃𝗶𝘀𝘁𝗲. 𝗘 𝘀𝗴𝘂𝗮𝗿𝗱𝗶 𝗰𝗵𝗲 𝗽𝗼𝘀𝘀𝗼𝗻𝗼 𝗰𝗮𝗺𝗯𝗶𝗮𝗿𝗲.

Da questa convinzione nasce 𝗨𝗻𝗼 𝗦𝗴𝘂𝗮𝗿𝗱𝗼 𝗥𝗮𝗿𝗼 – 𝗥𝗮𝗿𝗲 𝗗𝗶𝘀𝗲𝗮𝘀𝗲 𝗜𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹 𝗙𝗶𝗹𝗺 𝗙𝗲𝘀𝘁𝗶𝘃𝗮𝗹l.

Dal 2016 utilizziamo il linguaggio del cinema per dare visibilità a storie spesso poco raccontate, accendere l'attenzione sulle malattie rare e sulla disabilità e promuovere una cultura dell'inclusione.

Perché il cinema non è soltanto intrattenimento: è uno strumento capace di abbattere pregiudizi, avvicinare realtà diverse e creare nuove occasioni di incontro e confronto.

In questi anni, Uno Sguardo Raro è diventato molto più di un Festival: 𝘂𝗻𝗼 𝘀𝗽𝗮𝘇𝗶𝗼 𝗶𝗻 𝗰𝘂𝗶 𝗶𝗹 𝗰𝗶𝗻𝗲𝗺𝗮 𝗶𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗮 𝗹𝗲 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗲 𝗲 𝗹𝗲 𝘀𝘁𝗼𝗿𝗶𝗲 𝗱𝗶𝘃𝗲𝗻𝘁𝗮𝗻𝗼 𝗼𝗽𝗽𝗼𝗿𝘁𝘂𝗻𝗶𝘁𝗮̀ 𝗱𝗶 𝗰𝗼𝗻𝗼𝘀𝗰𝗲𝗻𝘇𝗮, 𝗱𝗶𝗮𝗹𝗼𝗴𝗼 𝗲 𝗰𝗼𝗻𝘀𝗮𝗽𝗲𝘃𝗼𝗹𝗲𝘇𝘇𝗮.

💗 E mentre ci prepariamo all'XI edizione, vogliamo raccontarvi da dove siamo partiti e cosa continua a guidare il nostro sguardo.

𝗦𝗰𝗼𝗿𝗿𝗶 𝗶𝗹 𝗰𝗮𝗿𝗼𝘀𝗲𝗹𝗹𝗼 𝗲 𝘀𝗰𝗼𝗽𝗿𝗶 𝗶𝗹 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗼 𝗱𝗶 𝗨𝗻𝗼 𝗦𝗴𝘂𝗮𝗿𝗱𝗼 𝗥𝗮𝗿𝗼.

#UnoSguardoRaro #RDIFF #RareDiseaseInternationalFilmFestival #Cinema #MalattieRare #Inclusione #Disabilità #CinemaInclusivo by @unosguardoraro

🎬 𝗟𝗲 𝘀𝘁𝗼𝗿𝗶𝗲 𝗿𝗮𝗿𝗲 𝗻𝗼𝗻 𝗱𝗲𝘃𝗼𝗻𝗼 𝗿𝗲𝘀𝘁𝗮𝗿𝗲 𝗶𝗻𝘃𝗶𝘀𝗶𝗯𝗶𝗹𝗶.

Alla Festa del Cinema di Roma, Claudia Crisafio incontra Gianmarco Tognazzi, presidente di giuria di Uno Sguardo Raro, in occasione della presentazione di 𝗔𝘀𝗽𝗲𝘁𝘁𝗮𝗻𝗱𝗼 𝗠𝗿 𝗛𝘆𝗱𝗲.

Il documentario di Donatella Romani e Roberto Amato, condotto da Tognazzi, racconta le storie di chi convive con l’𝗮𝗻𝗴𝗶𝗼𝗲𝗱𝗲𝗺𝗮 𝗲𝗿𝗲𝗱𝗶𝘁𝗮𝗿𝗶𝗼, una malattia rara e imprevedibile che può trasformare improvvisamente il corpo e la quotidianità.

Un racconto che va oltre la malattia, dando voce alle persone, alle loro esperienze e ai percorsi per ritrovare un equilibrio e continuare a costruire il proprio futuro.

💬 «𝗤𝘂𝗮𝗻𝗱𝗼 𝘀𝗶 𝗽𝗮𝗿𝗹𝗮 𝗱𝗶 𝗺𝗮𝗹𝗮𝘁𝘁𝗶𝗲 𝗿𝗮𝗿𝗲, 𝗽𝗿𝗼𝗽𝗿𝗶𝗼 𝗽𝗲𝗿𝗰𝗵𝗲́ 𝘀𝗼𝗻𝗼 𝗿𝗮𝗿𝗲, 𝗲̀ 𝗿𝗮𝗿𝗼 𝗽𝘂𝗿𝗲 𝘀𝗲𝗻𝘁𝗶𝗿𝗻𝗲 𝗽𝗮𝗿𝗹𝗮𝗿𝗲.»

Le parole di Gianmarco Tognazzi racchiudono il valore di queste narrazioni e la missione che da sempre guida Uno Sguardo Raro: utilizzare il linguaggio del cinema per accendere l’attenzione, generare consapevolezza e dare visibilità a storie che meritano di essere conosciute.

#UnoSguardoRaro #AspettandoMrHyde #FestaDelCinemaDiRoma #RoFF21 #RomeFilmFest by @unosguardoraro

𝗨𝗻𝗱𝗶𝗰𝗶 𝗮𝗻𝗻𝗶 𝗱𝗶 𝘀𝘁𝗼𝗿𝗶𝗲 𝗿𝗮𝗿𝗲. 🩷 💙🎬

Dieci edizioni ci hanno insegnato che il cinema può fare molto più che raccontare una storia: può dare voce, creare consapevolezza e accendere nuove prospettive.

Oggi quel viaggio continua.

Grazie a chi, in questi anni, ha creduto in *Uno Sguardo Raro* e continua a sostenerne la missione, siamo pronti a dare spazio a nuovi racconti, nuovi autori e nuovi sguardi.

🎬 𝗘̀ 𝗮𝗽𝗲𝗿𝘁𝗼 𝗶𝗹 𝗯𝗮𝗻𝗱𝗼 𝗽𝗲𝗿 𝗹'𝗫𝗜 𝗲𝗱𝗶𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗱𝗶 𝗨𝗻𝗼 𝗦𝗴𝘂𝗮𝗿𝗱𝗼 𝗥𝗮𝗿𝗼 – 𝗥𝗮𝗿𝗲 𝗗𝗶𝘀𝗲𝗮𝘀𝗲 𝗜𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹 𝗙𝗶𝗹𝗺 𝗙𝗲𝘀𝘁𝗶𝘃𝗮𝗹.

Dal 𝟭𝟲 𝗮𝗹 𝟮𝟭 𝗻𝗼𝘃𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟲 celebreremo ancora una volta il cinema che illumina le storie delle malattie rare, della disabilità e dell'inclusione sociale.

Sono aperte le candidature per le tre sezioni del Festival:
🎥 Play – Cortometraggi cinematografici
✍️ Lab – Scrittura creativa
🤝 Patient Advocacy – Progetti di sensibilizzazione e comunicazione sociale

Se hai una storia da raccontare, questo è il momento di condividerla.

📄 𝗟𝗲𝗴𝗴𝗶 𝗶𝗹 𝗯𝗮𝗻𝗱𝗼 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗹𝗲𝘁𝗼 𝗲 𝗶𝘀𝗰𝗿𝗶𝘃𝗶 𝗹𝗮 𝘁𝘂𝗮 𝗼𝗽𝗲𝗿𝗮 𝘀𝘂 𝗙𝗶𝗹𝗺𝗙𝗿𝗲𝗲𝘄𝗮𝘆.

#UnoSguardoRaro #RareDiseaseFilmFestival #FilmFreeway #CallForEntries #ShortFilm #PatientAdvocacy #Cinema #MalattieRare #Disabilità #Inclusione #Storytelling #FilmFestival #XIEdizione by @unosguardoraro

Da dieci anni ci siamo.
Per scelta. Per missione. Per una visione.
Ogni volta che si accendono le luci del Festival Uno Sguardo Raro, io sento la stessa emozione: storie che mi attraversano, sguardi che parlano più di mille parole, silenzi che insegnano il valore della forza.
In questa Giornata delle Malattie Rare condivido un estratto dell’ultima edizione. Non è solo un video. È memoria, è presenza, è promessa. Promessa di continuare a esserci. Di ascoltare. Di dare spazio.
Non per celebrare.
Ma per continuare a fare.

#GiornataMalattieRare #UnoSguardoRaro #MalattieRare #DieciAnniInsieme #rarediseaseday by @unosguardoraro

🎬 𝗣𝗿𝗲𝗺𝗶𝗼 𝗠𝗶𝗴𝗹𝗶𝗼𝗿 𝗥𝗮𝗰𝗰𝗼𝗻𝘁𝗼 𝗕𝗿𝗲𝘃𝗲 a 𝗦𝘁𝗮𝗻𝘇𝗮 𝗜𝗻𝘃𝗶𝘀𝗶𝗯𝗶𝗹𝗲 di 𝘌𝘭𝘦𝘯𝘢 𝘍𝘢𝘻𝘪𝘰
Camilla affronta la sindrome di Rokitansky descrivendola come una stanza segreta che la accompagna ovunque. Incontra Matias e scopre che la condivisione e l’amore possono riempire ogni spazio mancante, trasformando l’assenza in infinito.

#UnoSguardoRaro2025 #10AnniDiStorieRare #MalattieRare #Inclusione #Cinema by @unosguardoraro

🎬 𝗣𝗿𝗲𝗺𝗶𝗼 𝗠𝗶𝗴𝗹𝗶𝗼𝗿 𝗥𝗮𝗰𝗰𝗼𝗻𝘁𝗼 𝗕𝗿𝗲𝘃𝗲 a 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲𝘀𝗰𝗼 𝗖𝗮𝗺𝗯𝗶𝗮𝘁𝗲𝗺𝗽𝗼 𝗲 𝗶𝗹 𝗖𝗼𝗻𝗳𝘂𝘀𝗼𝗺𝗲𝘁𝗿𝗼 di 𝘍𝘦𝘳𝘯𝘢𝘯𝘥𝘢 𝘊𝘰𝘤𝘤𝘰
Una fiaba poetica e intensa che racconta la sindrome da delezione 22q11.2 attraverso gli occhi del giovane Francesco. Un viaggio che emoziona grandi e piccini, mostrando come l’immaginazione possa raccontare anche le storie più complesse.

#UnoSguardoRaro2025 #10AnniDiStorieRare #MalattieRare #Inclusione #Cinema by @unosguardoraro

Oggi la nostra direttrice artistica e cofondatrice, @claudiacrisafio, ha raccontato Uno Sguardo Raro durante la Maratona Telethon su Rai 2, portando all’attenzione del grande pubblico il valore del cinema come strumento di sensibilizzazione sulle malattie rare, la disabilità e l’inclusione sociale.

Un momento importante e una cornice perfetta per continuare a dare visibilità a storie che meritano ascolto e consapevolezza.

#unosguardoraro2025 #rarediseaseawareness by @unosguardoraro

🎬 𝗣𝗿𝗲𝗺𝗶𝗼 𝗦𝗽𝗲𝗰𝗶𝗮𝗹𝗲 𝗨𝗦𝗥 𝗔𝗟𝗟𝗘𝗔𝗡𝗭𝗔
𝗖𝗢𝗡 𝗜 𝗧𝗨𝗢𝗜 𝗢𝗖𝗖𝗛𝗜 di 𝘎𝘶𝘪𝘥𝘰 𝘋𝘦 𝘉𝘢𝘳𝘳𝘰𝘴

Un corto che porta alla luce una grave disuguaglianza sanitaria: in Lombardia lo screening neonatale per la Leucodistrofia Metacromatica (MLD), unico accesso a una terapia salvavita, non è ancora garantito a tutti.
Attraverso le voci di medici e famiglie, il film denuncia come il diritto alla diagnosi precoce possa trasformarsi in una vera e propria “lotteria per la vita”.

Prodotto da Voa Voa! Amici di Sofia APS, Con i tuoi occhi è un forte richiamo alla responsabilità collettiva: nessun neonato dovrebbe essere escluso da un test che può fare la differenza.

#UnoSguardoRaro2025 #10AnniDiStorieRare #MalattieRare #Inclusione #Cinema by @unosguardoraro

🎥 𝗖𝗢𝗥𝗥𝗜, 𝗖𝗘𝗖𝗜𝗟𝗜𝗔!
𝗣𝗿𝗲𝗺𝗶𝗼 𝗦𝗽𝗲𝗰𝗶𝗮𝗹𝗲 𝗨𝗦𝗥 – 𝗨𝗡𝗜𝗔𝗠𝗢
𝗠𝗶𝗴𝗹𝗶𝗼𝗿 𝗩𝗶𝗱𝗲𝗼 𝗣𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁 𝗔𝗱𝘃𝗼𝗰𝗮𝗰𝘆

Un documentario che racconta la storia di Cecilia, nata con una malattia ultra-rara, la Mucolipidosi II, e il percorso che condivide con il suo papà, correndo insieme gare e mezze maratone.

Un racconto delicato che parla di quotidianità, presenza e determinazione, e che ci ricorda quanto sia importante continuare a dare spazio alle storie delle persone e delle famiglie che convivono con una malattia rara.

#UnoSguardoRaro2025 #10AnniDiStorieRare #MalattieRare #Inclusione #cinema by @unosguardoraro