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Jess

@_jesla_

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nonbinary, pan and poly activist.
✨ founder @untamed.love_
🖋 columnist @tsri.ch

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Wir schliessen!
(Ja, diesmal in echt 😪💔)

Ja, es ist wahr: untamed.love schliesst auf Ende Jahr!

💔 Wie ihr ja bereits wisst, hat untamed.love Gründer*in Jess seit längerem mit gesundheitlichen Problemen zu kämpfen und wird auch in Zukunft nur bedingt erwerbsfähig sein. Dies kombiniert mit dem ewigen Shadowban, konkurrenzierenden Grossverteilern und den allgemeinen Problemen der Branche, macht es uns unmöglich, untamed.love auf eine für uns befriedigende Art weiterzuführen.
💔 Als kleines, queeres Unternehmen, welchem faire Arbeitsbedingungen, Nachhaltigkeit und eine ehrliche Beziehung zur Kund*innenschaft am Herzen liegen, ist es fast nicht möglich in einer kapitalistischen Welt voller Amazons und Temus zu existieren.
💔 Die Entscheidung ist uns nicht leicht gefallen, weil gerade mit dem jetztigen politischen Klima in Europa eine queere Perspektive auf Sexualität mega wichtig finden.

Aber wer weiss, vielleicht ist das ja nicht unser letztes Projekt gewesen?
Jedenfalls, untamed.love wäre nicht untamed.love wenn wir für unsere letzten drei Monate nicht noch einige Grande Finale Super Specials geben würde - stay tuned, es wird euch noch einiges erwarten!

Wir danken euch jedenfalls schon mal mega fest für die letzten 7 jahre. Für eure Bestellungen, eure Likes, euren Support und eurer ungezähmten Liebe für untamed.love 💛💛💛

Für EUCH haben wir es gemacht!

Alles Liebe,
💛 Jess & Pöili 💛 by @_jesla_

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15 days ago

Heute ist internationaler ME/CFS Awareness Day. Unter dem Motto Millions Missing protestieren Betroffene und Angehörige seit 10 Jahren für mehr Aufklärung, Forschungsgelder und Verbesserung der Versorgungslage von ME-Betroffenen. Am Wochenende fand auch in Zürich ein solcher Protest statt und ich bin nicht hingegangen. Nicht, weil ich aus gesundheitlich nicht gut ging, im Gegenteil, ich hatte an diesem Tag einen sehr guten Tag. Ich bin nicht hingegangen, weil ich mehr Lust hatte, etwas Anderes zu machen. Mit einem schlechten Gewissen, auch weil ich Betroffene kenne, die sehr gerne hingegangen wären, aber nicht konnten. Ich denke oft, dass ich als milde betroffene Person mehr einsetzen sollte, für alle Betroffen, die es nicht können. Aber dann sagte mir eine Person, die selber nicht hingehen konnte: «Genau wir als Betroffene haben jedes Recht der Welt, das zu machen, worauf wir Lust haben, wenn wir einen guten Tag haben. Es ist okay, dass du nicht gekommen bist.» Und es stimmt. Ich habe Zeit mit meinem Kind verbracht und etwas gemacht, das meinem Kind wichtig war. Ich muss deswegen kein schlechtes Gewissen haben. Und ich bin der Person dankbar, die für mich hingegangen ist und mir dieses Armand mitgebracht hat. Ich lebe jeden Tag mit ME und ich leiste an den meisten Tagen Aufklärungsarbeit dafür, ob ich will oder nicht. Am letzten Samstag hatte ich anderes zu tun. Aber heute schreibe ich diesen Text: Bitte informiert euch und kämpft für ME-Betroffene. Wir sind viele und die meisten von uns können nicht selber kämpfen 💙💙💙

#mecfs #myalgicencephalomyelitis #mecfsawareness #millionsmissing #myalgischeencefalomyelitis

Armband von @mecfs.claudia 🫶 by @_jesla_

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5 months ago

Bald ist es wieder so weit! Pöili und Jess rocken die EroSpain 🚀 Dieses Jahr wird alles ein bisschen anders - stay tuned für unser diesjähriges EroSpain-Adventure 💗🍆🥂🦪🎷💦❤️‍🔥🍾 @erospainshow

Swipe to add Queens 👑
@ura_in_red @gaylicia_ @bubaanorex_ by @_jesla_

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5 months ago

throwback to good times 2024 🥰🌊☀️
📸 by @karenmuela 💞 taken in Γαλαξίδι by @_jesla_

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5 months ago

in my natural habitat ☀️ with @lin_bae04 😘 by @_jesla_

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6 months ago

nöd-binäre schoggi-oschter-dinos!? de woke wahnsinn mit dem gender gaga muss entli stoppe 🤣

was bisch du? by @_jesla_

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6 months ago

Weisst du eigentlich, wer untamed.love macht? Wir denken, es ist an der Zeit, uns mal wieder vorzustellen.

Wir sind Pöili und Jess und wir machen untamed.love für euch.

💛 Pöili (keine Pronomen/nin) @poeilipellati ist ausgebildete Fachperson Kinderbetreuung und engagiert sich seit vielen Jahren in queer-aktivistischen Projekten, von Parties, über Demos bis hin zum eigenen queeren Café. Seit 2022 ist Pöili Teil von untamed.love und liebt es auch hier den Queer-Feminismus im Zentrum der Arbeit zu sehen.

💛 Jess (keine Pronomen oder they/them) @_jesla_ hat Ethnologie und Soziale Arbeit studiert und ist heute queere:r Sex Educator, nicht-binäre:r Elternteil und polyamouröse:r Aktivist:in. Jess hat den queer-feministischen Sex Shop untamed.love 2019 gegründet und schreibt eine Kolumne bei tsüri.ch. by @_jesla_

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7 months ago

always a pleasure to get naked with @poeilipellati

this time for GEZEITEN by @josephine.weber published in GENDER UND RAUSCH

🌊🌊🌊 by @_jesla_

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9 months ago

two years of long covid and me/cfs.
thanks to all my chronically ill friends for making memes out of misery 💜

note: ich bin selber milde betroffen (und it‘s shitty enough) und die slides widerspiegeln meine erfahrung. dinge, auf die in den slides bezug genommen wird, wie hörbuch hören, e-bike fahren oder freund*innen treffen, sind für viele moderat und schwer betroffene gar nicht möglich) by @_jesla_

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3

9 months ago

züri-amsterdam-aargau-winti-genf 🚀

herbscht isch eifach 10/10 herbschtig gsi bis jez
🍁🐴🌳🔥🍄‍🟫🍐🌲☀️🍂🌧️🌰🎃 by @_jesla_

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a year ago

Seit bald zwei Jahren bin ich krank. Und seit 8 Monaten habe ich die Diagnose ME/CFS. Die Diagnose hätte ich mir selber natürlich schon Monate früher ausstellen können, aber das medizinische System hat ja bekanntlich jeweils etwas länger. So eine Diagnose zu erhalten ist eine Erleichterung: Es endlich schwarz auf weiss zu haben, von ausgebildeten Fachpersonen bestätigt, da stimmt etwas nicht, du bist wirklich krank, du bildest dir das nicht nur ein. Endlich offiziell legitimiert zum Kranksein, juhuu.
Und gleichzeitig ist so eine Diagnose, auch wenn sie erwartbar war, ein Schock. Weil wer möchte schon eine neuroimmunologische Multisystemerkrankung, die zu einem schweren Grad der Behinderung führen kann, die als unheilbar gibt und zu der kaum Forschung gibt? Eine Krankheit, die journalistisch gerne mit «lebendig begraben» beschrieben wird (honestly, wenn ich noch einmal «lebendig begraben» im Bezug auf ME/CFS lese lass ich mich glaub direkt lebendig begraben)? Also ich hätte sie eigentlich lieber nicht, aber kann man halt nicht wählen, gell.
Ich selber bin milde bis moderat betroffen. Das heisst, ich kann fast Alles, was ich möchte noch machen. Ich kann Fahrrad fahren und mein Kind betreuen, Arbeiten und Freund*innen treffen, Reisen und Schreiben und vieles mehr. Ich kann halt nur alles nicht so häufig und so lange, wie ich gerne möchte. So habe ich diesen Post in vier Sitzungen über mehrere Wochen verteilt geschrieben. Weil alles auf einmal zu anstrengend wäre.
Also wenn du mich hier auf Insta oder draussen in der Welt irgendwas machen siehst: Das heisst nicht, dass ich gesund bin. Es heisst nur, dass ich gerade einen guten Tag habe. Es heisst auch, dass ich wahrscheinlich den Tag davor und den Tag danach im Bett verbringe. Dass ich vielleicht das Risiko eines Crashes in Kauf nehme, der mehrere Tage oder Wochen dauert. Oder dass sich mein Zustand sogar dauerhaft verschlechtert. Das ist sehr ungeil, aber so ist es jetzt halt und mein Leben ist schon immer noch sehr geil so im Allgemeinen.
Das wollte ich euch einfach mal noch mitteilen, damit ihr Bescheid wisst.
Und bitte keine Gesundheitstipps, ja. by @_jesla_

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25

a year ago

july was water and woods, rain and rainbows, riding bikes and falling in love 🌳🏕️☀️🌈💦🚲💞🏳️‍🌈🏳️‍⚧️ by @_jesla_

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a year ago