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Sickle cell Warriors 🌙

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Notre but : sensibiliser, informer et sortir de l’ombre la drépanocytose
#Warriors #Drepawarriors🤜🏾🤛��

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#PourJackson #Warriors #DrepaWarriors by @drepawarriors

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6 years ago

MERCI

Ce message pour vous remercier de votre engagement auprès de nous.
Voici 1 AN en la date du 8 Janvier que vous nous apportez votre soutien de par vos commentaires, messages, témoignages, partages et likes.
1 AN que vous avez pris la décision de nous suivre dans cette lutte contre la DRÉPANOCYTOSE, lutte qui n’est pas terminée malgré notre longue pause.
LE COMBAT CONTINUE
1 AN que nous avons décidé de mettre en action le souhait de notre WARRIOR Jackson en créant cette association.

Cette date est aussi un jour de Commémoration pour nous. Puisqu’elle marque les 2 ANS de la disparition de notre warrior Jackson 🤍

En cette nouvelle année qui débute pour l’association et pour vous, nous vous souhaitons le meilleur et surtout la santé !

Nous revenons en force pour 2022, restez connectés 🤜🏾🤛🏼

Ensemble battons-nous pour sortir la drépanocytose de l’ombre 🌙

#1An #BonneAnnée #PourJackson #PourTousLesWarriors #DREPAWARRIORS by @drepawarriors

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5 years ago

Jackson nous a donné une grande et magnifique leçon de vie : toujours garder la foi et toujours garder espoir même quand on vous dit le contraire. Battez-vous face au mal de la maladie.

& ensemble battons nous pour sortir la drépanocytose de l’ombre 🌙

#PourJackson #PourTousLesWarriors #Drepawarriors by @drepawarriors

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5 years ago

Aujourd’hui c’est la journée internationale de lutte contre la drépanocytose, mais le combat c’est tous les jours !

La drépanocytose la 1ère maladie génétique en France et dans le monde, toujours aussi méconnue du grand public. Cela doit changer.

& même si elle touche plus particulièrement les populations noires, métissées ou indiennes, elle nous concerne tous ! Elle ne doit pas être ignorée.

Sauvez des vies en parlant autour de vous de cette maladie, en partageant les infos que vous pouvez voir sur les réseaux sociaux et SURTOUT, si vous le pouvez, en donnant votre sang 🩸

On a besoin de vous tous pour sortir de l’ombre cette maladie🌙

Battons-nous ensemble 🤜🏾🤛🏼

#PourJackson #PourTousLesWarriors #drepawarriors #warriors #drepanocytose #sicklecell #sicklecellwarriors by @drepawarriors

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5 years ago

Ce dépistage ciblé vient conforter la fausse idée que la drépanocytose ne touche que les personnes de peau noire et immigrées.

Des associations notamment @federation_sos_globi se battent pour la généralisation de ce dépistage à l’ensemble des nouveau-nés en France. Nous soutenons ce combat car, comme nous l’avons expliqué dans notre post précédent, la drépanocytose n’a pas de couleurs et elle peut concerner beaucoup de monde.

⚠️ PS : si vous êtes nés en France avant 2000 il est possible que vous n’ayez jamais été dépisté même si vos deux parents sont d’origines africaines et/ou antillaises ⚠️
Donc n’hésitez pas à le faire dès maintenant ! (Ce n’est qu’une prise de sang 😉)

Ensemble sortons la drépanocytose de l’ombre🌙

#PourJackson #PourTousLesWarriors #drepawarriors #warriors #drepanocytose #sicklecell by @drepawarriors

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5 years ago

“Les préjugés tirent toujours leur origine de l’ignorance.”

La drépanocytose est considérée comme “une maladie de noirs”, une maladie qui concerne seulement le continent africain, C’EST FAUX !

La drépanocytose concerne de nombreuses autres populations dans le monde, d’origines et de couleurs de peaux différentes.

Il est avéré que la drépanocytose est apparue suite à la mutation génétique du sang pour lutter contre le paludisme (maladie infectieuse tropicale transmise par les moustiques). En effet, le trait drépanocytaire confère (provisoirement) une résistance (très relative) au paludisme.
C’est pourquoi la maladie est beaucoup plus présente dans les régions tropicales, notamment, l’Afrique et l’Asie.
Mais elle concerne également d’autres régions du monde et aujourd’hui, surtout avec la mondialisation, plus que jamais, elle nous concerne tous.

Peu importe votre couleur de peau, vous pouvez être porteur du trait drépanocytaire.
Peu importe votre couleur de peau, vous pouvez être drépanocytaire.

C’est un combat universel 🤜🏾🤛🏼

#EnsembleSortonsLaDrépanocytoseDeLOmbre🌙#jedisstopaladrépanocytose #warriors #drepawarriors #drépanocytose #sicklecell #pourJackson #pourtousleswarriors by @drepawarriors

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5 years ago

Notre combat 🤜🏾🤛🏼

Citation du médecin chercheur Jean-Benoît Arlet, responsable du Centre national de référence de la drépanocytose à l’Hôpital européen Georges-Pompidou.

Ensemble, sortons la drépanocytose de l’ombre🌙

#drepawarriors #warriors #drepanocytose #drepanocytaire #sicklecell #sicklecellwarriors #pourJackson #pourtousleswarriors by @drepawarriors

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5 years ago

Connaissez-vous la différence entre la forme homozygote et hétérozygote de la drépanocytose ?

⚠️ Qu’on soit homozygote, hétérozygote ou porteur sain, il est toujours possible de transmettre le gène anormal à ses enfants ⚠️

Ensemble, sortons la drépanocytose de l’ombre 🌙

#PourJackson #PourTousLesWarriors #Drepawarriors #drepanocytose #sicklecell #warrior by @drepawarriors

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6 years ago

Pour tous les Warriors touchés directement ou indirectement par la drépanocytose et menant un combat quotidien contre un mal invisible.
🤜🏾🤛🏼

#PourJackson #PourTousLesWarriors #Drepawarriors by @drepawarriors

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6 years ago

La drépanocytose, 1ère maladie génétique dans le monde et en France.
Qu’est-ce que c’est ?

Ensemble, sortons la drépanocytose de l’ombre 🌙

#drepawarriors #sicklecellwarriors #pourtousleswarriors #PourJackson by @drepawarriors

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6 years ago

En août 2019, Jackson a fait une crise de drépanocytose due aux traitements supports liés au cancer, ce qui a été compris qu’au bout de 3 semaines d’hospitalisation, dont 10 jours dans un coma artificiel en soins intensifs. D’ailleurs durant ce coma, les médecins pensaient que c’était la fin, la situation était trop grave. Mais comme Jackson nous l’a appris, nous sommes restés unis et nous avons refusé de baisser les bras, parce que lui il continuait de se battre. Et Jackson s’est réveillé, Jackson s’est relevé. Les médecins nous ont dit « c’est exceptionnel, c’est un miracle ».

Cette vidéo je l’ai prise le lendemain de sa sortie du service réanimation/soins intensifs, 48h après son réveil du coma. Quel exemple. Quel guerrier.

Maintenant notre mission : ôter le voile de l’ignorance face à cette maladie.

Ensemble, sortons la drépanocytose de l’ombre 🌙

Le combat continue 🤜🏾🤛🏼

#PourJackson #NotreWarrior #Drepawarriors by @drepawarriors

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6 years ago

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6 years ago