Instagram story viewer> @drosmes_geni> Posts

DROSMES GĒNI

@drosmes_geni

undefined

POSTS STORIES REELS TAGGED

Download All

44

0

5 months ago

🔎🧬 Ģenētiskā testēšana ieteicama, ja:

👉 ĢIMENĒ
• kādam no asinsradiniekiem krūts vēzis bijis pirms 50 gadu vecuma;
• olnīcu vēzis – jebkurā vecumā;
• aizkuņģa dziedzera, prostatas, resnās/taisnās zarnas vai dzemdes (nevis dzemdes kakla!) vēzis – līdz 50 gadu vecumam;
trīs vai vairāk asinsradinieku slimojuši ar ļaundabīgiem audzējiem.

👉 TEV diagnosticēts
• krūts, aizkuņģa dziedzera, prostatas, zarnu vai dzemdes vēzis pirms 50 gadu vecuma;
• olnīcu vēzis jebkurā vecumā.

Svarīgi zināt ❗️BRCA mutāciju var mantot arī pa tēva līniju. Piemēram, ja tēva mātei bijis olnīcu vēzis, bet tēva māsai – krūts vēzis, meitai pastāv augsts pārmantotības risks.

ℹ️ Ģenētiskie izmeklējumi palīdz noskaidrot, vai pastāv pārmantota vēža risks, un laikus rīkoties tā mazināšanai.

Lai konsultētos par ģenētiskā testa veikšanu, sazinies AR SPECIĀLISTIEM @stradinaslimnica Pārmantotā vēža konsultatīvajā kabinetā ☎️ 67069974 vai 27556068

*DROSMES GĒNI kontā publicētais saturs ir informatīvs. Mēs nesniedzam konsultācijas par individuāliem un/vai ģimenes slimības vēstures gadījumiem.

•••

#pārmantotsvēzis #drosmesgēni by @drosmes_geni

90

7

a year ago

Mūs vieno kopīga pieredze – pārmantots vēzis. Mēs ar to saskārāmies, vēl būdamas gana jaunas un spēkpilnas, sievišķības pašā plaukumā.

Taču gēna mutācija uzreiz nenozīmē diagnozi vēzis. Mēs neesam bezspēcīgi šī negribētā mantojuma priekšā.

DROSMES GĒNI runā par to, kā izzināt savu ģenētisko mantojumu, un ko var darīt preventīvi, lai mazinātu saslimšanas risku.

🌸 INITA SILA, DROSMES GĒNI idejas autore, dibinātāja un nodibinājuma valdes priekšsēdētāja

“Ceru, ka savā dzimtā esmu pēdējā, kurai bija jāiziet garais un smagais ārstēšanās ceļš, jo tagad zinu – ja ir BRCA mutācija, ir iespējams sevi pasargāt.

Tāpēc gribu par to stāstīt, gribu cīnīties, lai ne tikai manai meitai, bet arī citām jaunām sievietēm ir gan informācija, gan emocionālais atbalsts, gan skaidrs klīniskais ceļš, un pieejami tādi paši izmeklējumi un profilaktiskās operācijas kā citur Eiropā.”

🌸 LĪGA ANDŽĀNE, DROSMES GĒNI dibinātāja, valdes locekle

“Es zinu, ko nozīmē piedzīvot vēzi un to uzveikt. Kad 34 gadu vecumā uzzināju par BRCA mutāciju, man pietrūka informācijas un dziļākas izpratnes. Bija bail spert radikālus soļus. Ja es toreiz zinātu un saprastu to, ko šobrīd, iespējams, būtu ātrāk rīkojusies preventīvi, lai mazinātu vēža atgriešanās risku. Kad 43 gados saslimu vēlreiz, visbeidzot paskatījos uz pārmantotību citām acīm.

Esmu šeit, lai veidotu atbalstošu kopienu, veicinātu izpratni par pārmantota vēža riskiem un iestātos par sev līdzīgo tiesībām saņemt valsts apmaksātu atbalstu risku mazināšanā.”

🌸 LĪGA BLAUA, DROSMES GĒNI valdes locekle

“Kad izslimoju krūts vēzi un uzzināju, ka man ir BRCA gēna mutācija, sapratu, cik svarīgi ir zināt savu ģenētisko statusu. DROSMES GĒNI dos iespēju laikus iegūt zināšanas un pieņemt drosmīgus, pamatotus lēmumus par savu veselību un dzīvi kopumā, vēl nesaskaroties ar diagnozi. Vēlos palīdzēt citiem nejusties vieniem, kliedēt bailes un aizspriedumus par ģenētisko mantojumu.

Daloties pieredzē un informācijā, mēs varam iedrošināt citus pārbaudīties un pieņemt savlaicīgus, dzīvību glābjošus lēmumus, kā arī iedvesmot dzīvot pilnvērtīgi, neskatoties uz kāda gēna mutāciju vai diagnozi.”

•••

#pārmantotsvēzis #drosmesgēni by @drosmes_geni

121

6

a year ago

Mūsu jaunajā platformā drosmesgeni.lv atradīsi arī stāstus par dzīvi un izvēlēm, sastopoties ar pārmantota vēža risku.

Tās ir un būs reālas pieredzes no mūsu vidus, kas palīdzēs labāk saprast notiekošo un nejusties vienām.

❤️‍🩹 Baibas pieredze apliecina, cik svarīgi ir veikt pilnu ģenētisko pārbaudi – sevišķi, ja ģimenē bijuši vairāki onkoloģijas gadījumi.

Lasi 🔗 www.drosmesgeni.lv

•••

#pārmantotsvēzis #drosmesgēni #pieredzesstāsts #BRCAmutācija #SIFNVO_fonds by @drosmes_geni

26

0

3 days ago

Katram no mums ir savs ģenētiskais mantojums. Jo labāk to pazīstam, jo vairāk iespēju rīkoties.

Tieši tāpēc jaunajā platformā drosmesgeni.lv esam izveidojušas šo sadaļu — kā pirmo soli ceļā uz sava vēža riska izpratni.

ℹ️ Te uzzināsi, kā ģimenes slimību vēsture var ietekmēt vēža attīstības risku, kā izvērtēt savas ģimenes veselību un cik bieži sastopams pārmantots vēzis.

Tāpat šajā sadaļā atradīsi informāciju par krūts un olnīcu vēzi — diviem vēža veidiem, kas visbiežāk saistīti ar pārmantotām gēnu izmaiņām.

Iepazīsti. Izproti. Rīkojies.

•••

#pārmantotsvēzis #drosmesgēni #SIFNVO_fonds by @drosmes_geni

12

1

11 days ago

Lielas lietas nepiedzimst vienā dienā.

Ar prieku atveram DROSMES GĒNI platformas pirmo versiju. Tā vēl augs, mainīsies un pamazām iegūst savu īsto veidolu, taču ir pienācis brīdis palaist pasaulē testa versiju.

Tagad mums ļoti noderētu Tavs atbalsts. 🙏🏻💖

Izstaigā mājaslapu, paskaties uz to no lietotāja puses.

Ja pamani ko uzlabojamu vai redzi, ka pietrūkst kā super svarīga, dod mums ziņu tepat 📩 DM vai e-pastā info@drosmesgeni.lv

Tava atgriezeniskā saite palīdzēs platformu padarīt vēl noderīgāku un ērtāku tiem, kuriem informācija par pārmantotu vēzi un tā profilaksi nepieciešama visvairāk.

Paldies, ka ej šo ceļu kopā ar mums! 🤍

🔗 Saite uz drosmesgeni.lv arī profila bio.

Platformas izstrāde tapusi ar Sabiedrības integrācijas fonda (SIF) finansiālu atbalstu.

•••

#pārmantosvēzis #drosmesgēni #SIFNVO_fonds by @drosmes_geni

15

0

15 days ago

Jau šo piektdien @festivalslampa.lv aicinām uz diskusiju “Ko darīt, lai pasargātu sevi no vēža? Vai to var izdarīt?”

Lai arī medicīna attīstās, onkoloģisko saslimšanu kļūst arvien vairāk. Vai kādreiz aizdomājies, ko varam ietekmēt paši, ko – nē, un kāpēc ar veselīgu dzīvesveidu vien ne vienmēr pietiek?

Diskusijā piedalīsies arī @drosmes_geni izveidotāja @inita_sila, kura par savu BRCA mutāciju uzzināja par vēlu, lai sevi pasargātu no vēža, taču šodien dara visu, lai citām sievietēm šāda iespēja būtu. Inita dalīsies savā pieredzē par bailēm, ģenētisko testēšanu un kāpēc ir svarīgi pārrunāt to ar ģimeni.

💬 “Ceru, ka vismaz viena sieviete pēc šīs diskusijas saņems drosmi veikt ģenētisko testu. Zināšanas atbrīvo, nevis rada papildu stresu.” — IS

Ja 5dien esi Cēsīs un negribi uzdot jautājumu publiski, pēc diskusijas droši vari uzrunāt Initu arī klātienē vai atsūtīt ziņu mums tepat DM.

ℹ️ Pārējie diskusijas dalībnieki:
• Anda Ķīvīte-Urtāne, RSU Sabiedrības veselības institūta direktore
• Prof. Arvīds Irmejs, PSKUS, krūts ķirurgs
• Dr. med. Daiga Mūrmane, RAKI, medicīnas ģenētiķe
• Elīna Dimiņa, SPKC direktore

Diskusiju rīko Onkoalianse
Norises vieta: 63 telts “Vēžojam kopā!”

•••

#drosmesgēni #pārmantotsvēzis #sarunufestivālslampa #SIF_NVOprojekts by @drosmes_geni

83

1

19 days ago

Žurnāla IEVAS VESELĪBA jaunākajā numurā savā saslimšanas pieredzē atklāti dalās zīmola @maimaiknitwear radītāja @maija.balode.

Vēzis Maijas dzimtā diemžēl skāris vairākus tuviniekus, un analīzes apstiprināja, ka Maijai ir BRCA mutācija. Viņa neslēpj, ka plāno preventīvu operāciju, lai pasargātu sevi no krūts vēža nākotnē.

Maija atzīst — domu par krūts audu izņemšanu emocionāli pieņemt ir vieglāk nekā domu par vēl vienu ārstēšanas kursu.

@drosmes_geni novēl Maijai stipru veselību 🌸 un aicina izlasīt Maijas stipro stāstu nule iznākušajā IEVAS VESELĪBA numurā.

Jau pavisam drīz vairāk par pārmantotu vēzi un tā profilaksi varēs uzzināt mūsu platformā drosmesgeni.lv — esam finiša taisnē! 👩🏼‍💻

•••

#pārmantotsvēzis #drosmesgēni #mastektomija #vēžaprofilakse #SIF_NVOfonds by @drosmes_geni

61

1

2 months ago

Mums @drosmes_geni patīk zīmīgi datumi — tieši Līgas A. dzimšanas dienā Latvijas Zinātņu akadēmijas Terminoloģijas komisijas sēdē tika lemts par termina ‘previvor’ atbilsmi latviešu valodā. 🧐

Atsaucoties mūsu aicinājumam atrast piemērotu apzīmējumu dzimtajā valodā, valodnieki apstiprināja terminu ‘riskdzīvotājs’. 👏🏼

Ar vārdu ‘previvor’ angļu valodā apzīmē veselu cilvēku, kuram ģenētiskas predispozīcijas dēļ ir paaugstināts risks saslimt ar vēzi. Visbiežāk – krūts vai olnīcu.

ℹ️ Ja ar vēzi slimojušo un izdzīvojušo dēvē par ‘cancer survivor’, tad ‘previvor’ ir cilvēks, kurš izdzīvo saslimšanas risku.

Kas būtiski — riskdzīvotājs aktīvi RĪKOJAS, lai savu saslimšanas risku mazinātu: regulāri veic izmeklējumus, ievēro veselīgu dzīvesveidu vai izvēlas veikt profilaktiskas operācijas.

KĀPĒC NEPIECIEŠAMS ĪPAŠS APZĪMĒJUMS?

Vārdu ‘previvor’ pirms 25 gadiem radīja Sue Friedman, atbalsta grupas FORCE (Facing Our Risk of Cancer Empowered) dibinātāja. Viņas mērķis bija radīt vārdu, kas atzītu bailes, stresu un sarežģītās izvēles, ar kurām sastopas cilvēki ar paaugstinātu vēža attīstības risku. Šis unikālais termins vienlaikus ļauj rast piederību noteiktai kopienai un nejusties vieniem izaicinājumu priekšā.

Tāatd — esiet sveicināti, riskdzīvotāji! 👋🏻 Kā jums patīk šis valodnieku risinājums?

•••

#riskdzīvotājs #drosmesgēni #pārmantotsvēzis #SIF_NVOfonds taken in Latvijas Zinātņu akadēmija by @drosmes_geni

18

1

2 months ago

Man jau vairākus gadus nav personisku mērķu vai ambīciju – piemēram, uzrakstīt vēl kādu grāmatu. Taču jau pērn te teicu: gribu panākt, lai manai meitai (ja viņa būs mantojusi BRCA gēna mutāciju) un ikvienai sievietei ar šo ģenētisko mantojumu būtu pieejami izmeklējumi un operācijas, kas mazina iespēju saslimt ar krūts un olnīcu vēzi. Tā, kā tas jau sen ir citur Eiropā.
Tāpēc mēs ar Līgu Andžāni (@happy_whispers otru @drosmes_geni dibinātāju) kā uzstājīgas „mušas” rakstījām vēstules Veselības ministrijai, NVD, Tiesībsargam utt. Cīnījāmies, lai Latvijā tiktu apmaksāta vismaz krūšu rekonstrukcija pēc profilaktiskās mastektomijas. Bija brīži, kad, saņemot atbildes, nolaidās rokas... Bet tad es pieskāros savai rētai „kā puķītei” (savējās sapratīs) – un sapratu, ka negribu, lai citām sievietēm tam visam būtu jāiet cauri. It sevišķi, ja ir iespēja to novērst!
Nepadošos!
Kā tas var būt, ka mūsdienās, kad zinātne un medicīna ir tā attīstījusies, ka varam paglābt augsta riska sievietes no saslimšanas (ar BRCA gēna mutāciju risks saslimt ar krūts vēzi ir līdz pat 82%) mēs to nedarām? Vai valstij tiešām ir izdevīgāk, ka jauna sieviete (jo mantots vēzis „pielavās” agrāk) saslimst, un tad jāmaksā par operācijām, ķīmijterapiju, starošanu, slimības un invaliditātes pabalstiem?! Skaidrs, ka ne jau visas sievietes ar šo ģenētisko mantojumu veiktu operāciju, jo tas ir drosmīgs lēmums, lai gan klīniski efektīvākais.
Tāpēc šodien esmu bezgala priecīga un pateicīga. Valdība otrdien atbalstīja finansējuma pārdali, tostarp novirzot līdzekļus krūšu rekonstrukcijas pakalpojumu paplašināšanai arī sievietēm ar augstu ģenētisko risku saslimt ar krūts vēzi.
Es, goda vārds, no prieka apraudājos. (Personisks paldies @hosamabumeri 🙏🏻)
Tagad vismaz savai meitai varēšu teikt: „Pat ja esmu nodevusi tev šo mantojumu, esmu arī cīnījusies, lai vari sevi pasargāt.” Ko viņa darīs – tas būs viņas lēmums. Bet viņai vismaz būs izvēle. Tāpat kā citām #riskdzīvotājām 🤍

#Brca #drosmesgēni #pārmantotsvēzis #SIF_NVOfonds by @drosmes_geni

524

22

2 months ago

Pirms gada, tieši Initas meitas dzimšanas dienā, saņēmām ziņu, ka mūsu nodibinājums DROSMES GĒNI ir reģistrēts. Šodien Šarlotei paliek 20, bet mums — 1 gads.

Zīmīgi, jo šo darbu darām arī savu bērnu dēļ. Lai jaunām sievietēm Latvijā būtu iespēja laikus uzzināt savu risku, saņemt nepieciešamos izmeklējumus un profilaktisku aprūpi, kāda daudzviet Eiropā jau ir pašsaprotama.

Šī gada laikā esam iedziļinājušās pētījumos, rakstījušas vēstules institūcijām, iepazinušās ar līdzīgām organizācijām pasaulē.

Aiz visiem statistikas skaitļiem stāv cilvēki — mammas, vecmammas, meitas, māsas. Turklāt pārmantots vēzis nešķiro pēc dzimuma un skar arī vīriešus.

Jau dažus mēnešus aizkadrā veidojam mūsu digitālo platformu, kurā pirmo reizi latviešu valodā vienuviet būs pieejama skaidra un saprotama informācija par pārmantota vēža risku, ģenētisko testēšanu un profilaksi.

📌 drosmesgeni.lv top ar Sabiedrības integrācijas fonda (SIF) finansiālu atbalstu, par ko esam patiesi pateicīgas.

Mēs ļoti ceram, ka mūsu meitas BRCA gēna mutāciju nav mantojušas. Pat ja šis ceļš sākās personīgi, tas vairs nav stāsts tikai par divām jaunām sievietem un mūsu ģimenēm.

Ja DROSMES GĒNI veikums palīdzēs pasargāt kaut vienu sievieti no saslimšanas, tas būs tā vērts.

Paldies ikvienam, kurš šajā gadā ir bijis kopā ar mums! 🙏🏻☺️ Mēs ar nepacietību gaidām jūs jau pavisam drīz drosmesgeni.lv lappusēs.

INITA & LĪGA | @inita_sila @happy_whispers

•••

#drosmesgēni #pārmantotsvēzis #SIF_NVOfonds by @drosmes_geni

369

4

2 months ago

Mūsu mammas ir stipras sievietes. Dažkārt pārāk stipras, lai palūgtu palīdzību vai savlaicīgi aizietu pārbaudīties.

Pienāk brīdis, kad mēs pašas kļūstam par mammām. Un pēkšņi ļoti labi saprotam mammas bezgalīgās rūpes, nogurumu un vēlmi par visiem parūpēties.

Svinot Mātes dienu, aicinām atcerēties un parūpēties arī pašām par sevi. Par savu veselību, mieru un spēku ilgtermiņā.

🌸 Būsim sev un saviem mīļajiem! 🌸

DROSMES GĒNI

•••

#drosmesgēni #mātesdiena #sievietesveselība #SIF_NVOfonds by @drosmes_geni

18

0

3 months ago