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Raquel🌻 | Endo 4° + Adenomiosis + SOMP

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🎗️Te cuento mi historia sin filtros
🩸Mi cuidado hormonal sin disr. endocrinos
🌱Cómo son mis hábitos + estilo de vida
#endometriosis #adenomiosis #somp

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Lo que yo interpretaba como “dolor de riñones por una piedra” en realidad era infiltración de endometriosis en el uréter. Si algo de esto te suena, no lo minimices: consulta con un especialista.🎗️Déjame saber cuales síntomas has sentido y has pensado que es normal o que pueden ser otra cosa.

❤️‍🩹 Endometriosis Profunda 4° - infiltración en el uréter

En 2022 me detectaron una piedra en el riñón. Durante 4 años nunca pude expulsarla, y aprendí a “vivir” con el cólico nefrítico a diario. Si nunca lo has sentido: es un dolor agudo y punzante en la zona lumbar/costado que no te deja respirar.

Mis síntomas antes del diagnóstico:

- Dolor al agacharme
- Dolor si no bebía suficiente agua
- Dolor si aguantaba las ganas de orinar
- Dolor si me acostaba mucho tiempo
- Dolor si estaba sentada mucho rato

Durante meses mi escritorio se llenó de suministros médicos que usaba a diario. No tenía ni espacio para guardarlos.

Hoy, 3 meses después de la remoción de la nefrostomía, siento muchísima mejoría de los dolores que tenía, aunque aún me estoy recuperando si es verdad que me quedaron ciertas molestias.

#Endometriosis #endowarrior #saludfemenina #endo taken in Barcelona, Spain by @endosinfiltros

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2 months ago

💛 Mi historia con la infiltración de endometriosis profunda.

Antes del diagnóstico no sabía nada de esta enfermedad. No sabía que existía, y mucho menos que podía llegar a ser tan grave.

Tuve infiltración de endometriosis en el uréter del riñón izquierdo, que estaba dañando mi función renal. Me hicieron una nefrostomía urgente + colocación de catéter doble J: un tubo que sale directo del riñón hacia la espalda. Fue el dolor más horrible que he sentido en mi vida, y estuve despierta sintiendo todo el procedimiento.

Llevé la bolsa 3 meses. Cambio diario, esterilización diaria, dormir con conector de 2L… Cosas que normalmente hace un los profesionales médicos y enfermeros las tuve que aprender a hacer yo misma durante el tiempo que llevé la nefrostomia.

Psicológicamente fue muy traumático y doloroso. Al principio ni los médicos sabían si sería permanente por el daño renal, para mí era una incertidumbre, además que todo este proceso lo viví sola por ser migrante.

Comparto mi historia porque quiero visibilizar lo severa que puede ser esta enfermedad, y la importancia de detectarla a tiempo para prevenir daños en los órganos, como me pasó a mí. Si algo de esto te suena familiar: no lo normalices, busca ayuda. 🎗️

#Endometriosis #endometriosissupport #endo #SaludMenstrual #endowarrior taken in Barcelona, Spain by @endosinfiltros

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2 months ago