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ARTE y ENFERMEDAD 🍞 Clara López

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Proceso curativo y curatorial detonado por la enfermedad sobre la mesa, el descanso y la tullidez x @clrocket // @unarchivodelacama & #TaraJomePodcast

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En julio de 2021 perdí los riñones y me diagnosticaron una enfermedad autoinmune que afecta a la sangre: síndrome antifosfolípido. Desde entonces, y entre otras procesos, he tenido que integrar un modo completamente nuevo y ajeno de comer. Cuando dependes de la #diálisis, la alimentación se convierte en un pilar fundamental para ayudar a los riñones, más aún si mantienen una cierta funcionalidad. Sin embargo, se trata de una alimentación muy restringida y que requiere hacer tratamientos previos y específicos a los alimentos. Tanto es así, que lo que más me abrumaba de todo este proceso era precisamente cómo adaptar mi vida a la nueva dieta y al trabajo que conlleva, sobre todo porque todo lo que antes formaba parte de mi alimentación sana, ahora es dañino.Con el paso de los meses, tras haberme habituado a la nueva rutina y después de haber buscado todo tipo de recursos, recetas e información al respecto, me he dado cuenta de que lo que busco no existe. Es cierto que he encontrado información enormemente útil que agradezco y empleo en mi día a día, pero hay una falta de cariño muy evidente a la hora de exponerla. Ya sea por los dibujos, por las fotos o por el recordatorio permanente de la enfermedad, todos los recursos que he encontrado, lejos de animarme a abrazar el cambio que supone este proceso, me han entristecido y me han hecho perder la ilusión por la comida, que para mí siempre ha sido uno de los mayores placeres. Por eso he decidido crear lo que me habría gustado encontrar. De esa intención nace 'Mesa Camilla', un proyecto curativo y curatorial donde, a través de mi nueva alimentación (con sus excepciones incluidas), poder dar a conocer por un lado la dieta renal desde una visión más amable y bonita y, por otro, hacer una divulgación artística de otros muchos temas que irán surgiendo de forma orgánica en torno a ella. Como siempre ha pasado alrededor de una mesa camilla, que ha sido el centro de la vida familiar y el lugar de encuentro y reunión donde compartir, conversar y calentarse al calor del brasero, este pretende ser un espacio de juego, experimentación y arte donde, sobre todas las cosas, habrá mucho cariño 🍞#mesacamilla by @mesa.camilla

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5 years ago

Ya está disponible la grabación de la ponencia inaugural del Máster Universitario de Arteterapia y Educación Artística para la Inclusión Social que tuve el privilegio de impartir como invitada el pasado viernes en la Facultad de Educación de la UCM 🥹Por aquí dejo un trocito, que poquito a poco iré ampliando con otros, y en stories facilito el enlace de la intervención completa, que comienza en el minuto 01:15:39 ❤️‍🩹Mil gracias una vez más a Marta y a todo el claustro y las estudiantes por la invitación y la bienvenida. Deseando volver pronto 🫂 by @mesa.camilla

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10 months ago

Con motivo de la última propuesta de @lorenalpzmdz para la asignatura de Diseño y Programación del máster, he creado un kit para aprender a convalecer. El trabajo consistía en desarrollar una herramienta artística que pudiera ser empleada como recurso didáctico, y la temática y la manera de hacerlo eran libres. Por eso, y porque estoy queriendo aprovechar el máster para ampliar la investigación de Mesa Camilla, decidí que mi herramienta iba a servir para ayudar a los pacientes en sus procesos de recuperación. Bajo el título 'Practica el arte de convalecer', este maletín, inspirado en los botiquines de juguete, está intervenido a través del bordado, y consta de una serie de dispositivos pensados para detonar la convalecencia desde diversas propuestas: a través de una almohada, de un cuaderno de viaje, de elementos naturales como la lavanda o la cera de abeja, de unas pegatinas para marcar los puntos de dolor en el cuerpo y de una guía con consejos extraídos de la lectura 'Recovery. The Lost Art of Convalescence' (Dr.Gavin Francis) combinados con cuadros de diferentes periodos que reflejan la convalecencia y que están intervenidos para resaltar aspectos de esta. Con la combinación de diseño, colores (blanco, rojo y negro) e imágenes escogidas con una intención concreta, este kit pretende ser un refugio y una guía a la que acudir en los procesos de recuperar el estado de salud tras un episodio de enfermedad o durante un tratamiento. Y es que, y es algo que recuerdo con mucha nitidez, cuando estás en este periodo la sensación de estar perdida es muy frecuente. Lamentablemente, vivimos en una sociedad en la que la idea de parar y dejar de hacer no se entiende, y solo se justifica en contextos y circunstancias muy concretas. Y ni siquiera en estas circunstancias sabemos bien cómo afrontar esa supuesta "nada".Sin embargo, y como señala Francis, el acto de convalecer es de todo menos un proceso pasivo. Este kit sirve, por un lado, para reforzar el carácter consciente de la convalecencia. Y, por otro, para abordarla desde una dimensión artística, que siempre ayuda. Si toca convalecer, mejor hacerlo bonito 🙏🏻Pd: ojalá hacerlo real ❤️#mesacamilla by @mesa.camilla

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4 years ago

Ya podéis reservar plaza para el grupo 'Vivir la Enfermedad' de @casa___faro que comienza en octubre de 2026 y finaliza en junio de 2027 🥹Volvemos a lanzar convocatoria para este grupo online, que en esta ocasión planteamos como un espacio de apoyo creativo en el que, desde la vivencia enferma y doliente, investigaremos juntas de qué otras maneras nos podemos contar a nosotras mismas y a nuestras heridas, sosteniéndonos como cada edición en la creación artística, el juego y el hacer con las otras ✨🫂✨Estamos felices y muy ilusionadas con la idea de retomar este proyecto que tanto sostén y alegría nos ha dado en los últimos años. Podéis reservar vuestra plaza en este link, que también comparto en stories: https://psicoterapiacasafaro.com 💌 En él podeis leer el enfoque de esta edición, que si sale adelante comenzará el 01 de octubre y finalizará el 24 de junio. Nos reuniremos dos jueves al mes entre las 18:00 y as 19:30, y facilitaremos las sesiones el equipo de Arte y Salud de Casa Faro 🙏🏻¡Os esperamos! 🐎💞🔥📷 'Art Is a Guaranty of Sanity', Louise Bourgeois by @mesa.camilla

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3 days ago

Cada 16 de julio, desde hace ya cinco años, la vida vuelve a empezar. Del 15 al 17 de julio de 2021, la realidad, tal y como la conocía, dió un vuelco; llegó la noche, apareció el cuerpo y todo lo que daba por sentado se tambaleó. A día de hoy los médicos siguen sin saber cómo fue posible, pero sobreviví, y desde entonces nada ha sido igual. Y qué milagro. Yo no me tenía que ir en aquel momento; aún había cosas que estaban esperando. Eso sí, la manera de conocerlas sería radicalmente distinta, porque todo lo que ha llegado desde entonces ha sido y es un regalo. Por eso, porque dos UCIs han sido suficientes para enterarme de hasta qué punto estar aquí es una absoluta carambola, y después de unos años en los que la enfermedad lo ha ocupado todo y yo no podía ver más allá, hace un año volví a despertar, y tras celebrar mi cuarto aniversario de ese volver a nacer, decidí dar otro giro y me fui de la vida que creía que era para mí para concederme el derecho de conocer todo lo que me esperaba fuera de ella. Un duelo más, otro nuevo milagro. En este último año he entendido el sentido de no haberme ido en aquel momento. En este último año he entendido hasta qué punto es importante no conformarse con lo que una conoce simplemente por la comodidad de conocerlo. Este último año lo he entendido todo, porque nada está garantizado y ese tambaleo puede volver en cualquier momento; en mi día a día sigue habiendo ingresos, sustos y mucho dolor. Por eso, todo lo que yo me pueda procurar fuera de ello es algo a lo que ya no renuncio. Y gracias a este nuevo compromiso que adquirí conmigo misma hace justo un año, estos días estoy celebrando un nuevo renacer que ha traído amistades preciosas, volver a conocer a mi familia desde un lugar muy bonito, la llegada de un amor que yo no sabía que podía llegar a experimentar y la certeza de que seguir viva no requería de pagar ningún precio. Todo lo contrario; seguir viva era una invitación, precisamente, a vivir de verdad por mí misma y por quienes no han tenido la suerte de recibir una nueva oportunidad. No sé qué va a traer la vida, ojalá la noche tarde mucho en volver. Hasta entonces, yo sigo naciendo cada día 🙏🏻 by @mesa.camilla

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9 days ago

Acabo de ir a la farmacia y, como siempre, al ir a pagar me estaba preparando para el susto habitual, que suele rondar los 150€ como mínimo. Cuál ha sido mi sorpresa, que la farmacéutica me ha dicho que en la tarjeta sanitaria hay un indicador de que estoy exenta de aportar el pago debido a mi situación como persona con una discapacitada elevada y una economía más bien pobre. Me he quedado en shock un buen rato porque llevo ya cinco años fantaseando con cómo sería no tener que tirar de la ayuda de mis padres también para poder asegurar mi adherencia al tratamiento. Y de pronto, ahí estaba, celebrando que esa fantasía, al menos por el momento, es real gracias a políticas públicas, en este caso el Real Decreto-ley 11/2026, una iniciativa del Gobierno impulsada por el ⁠Ministerio de Sanidad y el Ministerio de Hacienda cuyo principal objetivo es reformar el copago farmacéutico para adaptarlo mejor a la capacidad económica real de los ciudadanos y proteger a las personas más vulnerables.Mientras tanto, hoy mismo el PP y Vox han votado en contra de blindar por ley que el Estado pague la mitad de la dependencia y reformar así las leyes de dependencia y discapacidad, de las que, sobra decirlo, nos beneficiamos absolutamente todos independientemente de nuestra ideología. Son dos post seguidos en los que la política está particularmente presente, pero es que desde ayer una no está para hostias, y como bien sabemos, lo personal es profunda e inequívocamente político. Ayer fue un día de profunda indignación y tristeza; hoy sigo muy preocupada, pero tengo motivos para celebrar y creer en otras maneras de hacer las cosas. Por favor, que no nos las arrebaten 🙏🏼Pd: @monicagarciag_ ❤️‍🩹 by @mesa.camilla

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16 days ago

A la atención del Sr. Feijóo (@anunezfeijoo):Estimado Sr., cuánto me alegra escucharle, y lo digo de verdad. Al hacerlo, me doy cuenta de la enorme suerte que tiene, y lo celebro, pues de sus palabras una puede atreverse a desprender algunas conjeturas:- Usted no sabe lo que es vivir con dolor todos los días de su vida, las veinticuatro horas. - Usted no sabe lo que es tener el deseo de contribuir con su trabajo y que el agotamiento extremo le secuestre las ganas de vivir. - Usted no sabe lo que es tomarse un mínimo de 11 pastillas diarias más dos inyecciones y experimentar los efectos secundarios correspondientes.- Usted no sabe lo que es conectarse a una maquina cuatro horas al día para someterse a un tratamiento que le mantiene con vida.- Usted no sabe lo que es verse solo en la cama de una UCI en más de una ocasión sin saber si va a sobrevivir. - Usted no sabe el terror que se siente cada vez que tiene que acudir a las urgencias y ve cómo se despliega todo un protocolo para atenderle mientras se retuerce de dolor y sus padres rezan a su lado.- Usted no sabe la frustración de estar trabajando como un cabr0n y aún así depender de la ayuda mensual de sus padres para poder salir adelante (si tiene ese privilegio).Usted desconoce muchísimas cosas, señor. Y ojalá nunca las tenga que conocer.Yo sí las conozco, y como yo, millones de españoles que no han elegido enfermar y que, con todo, cada día salen de la cama y lo siguen intentando como buenamente pueden, atravesados por la precariedad en la mayoría de los casos, solos muchas veces y teniendo que pedir permiso para poder participar de la vida cuando llega un día bueno porque, si sales a tomar el aire, "tan malo no estarás". La enfermedad no puede ser un privilegio; es una condición que nos une a absolutamente todos y penalizarla desde el discurso vacío y fácil contribuye a una crueldad cada vez más insoportable. Usted enfermará también, Alberto, ya le ha pasado. Si tiene suerte, envejecerá incluso. En el mejor de los casos -según cómo se mire- acompañará el dolor de sus seres queridos. No haga por put*arles más; sea empático, dé ejemplo, sea un buen político. Y, por favor, cállese. Gracias. by @mesa.camilla

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18 days ago

Siguiendo con la sesión JOMO de equipoDIVERSO junto a @juanevaristovalls, este post recoge algunas de las fotos preciosas que @microlatidos tomó durante los espacios de reflexión que se dieron a lo largo de la tarde, tanto en nuestros talleres Sabatini como en la exposición de Félix González-Torres. Quisimos trabajar con esta muestra porque cuando una lee los textos de González-Torres se da cuenta de los muchos vínculos que hay entre él y el propio Juan Evaristo, como también entre la capacidad lúdica del artista a la hora de hablar del duelo y el espíritu desde el que en equipoDIVERSO abordamos los malestares propios de nuestras realidades vulnerables. Por todo ello, le pedí a Juan que preparase una mediación de la muestra a partir de una pieza que resuena de una manera particular con la relación de nuestro equipo con la cama, y él nos propuso una lectura llena de mimo que nos llevó a vivencias muy presentes en nuestra cotidianidad: el adiós, la ausencia y la enfermedad. Eso sí, todas ellas planteadas en sintonía con lo que Félix entiende como esa "dulce venganza" de la que tanto habla, concepto que mucho tiene que ver con una mirada del descanso como forma de resistencia y, por ello, como un modo de revancha tierna del que nuestros cuerpos -todos ellos- disponen frente a la tiranía de un capitalismo absolutamente salvaje que solo nos quiere sanos en tanto que productivos.Frente a un relato como este, que expulsa y que hiere tanto, el papel del arte y la filosofía es el de recordarnos una y mil veces algo que Tricia Hersey, la obispa de @thenapministry, reivindica con tanta insistencia: que el descanso no es algo que debamos ganarnos una vez estemos exhaustos, que se trata de una práctica antigua y muy poderosa que trasciende modas, que es la única manera de contradecir la narrativa del neoliberalismo y la supremacía blanca y que solo desde ese santo decir "no" podemos llegar a imaginar otras maneras de atravesar la vida que no pasen por el peaje permanente y a costa de la vida misma.Gracias, Juan, por acompañarnos en esta sesión. Gracias, Paula, por registrarla con tanto cariño. Qué forma tan bonita de cerrar nuestro motín en el Museo 🥲 by @mesa.camilla

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23 days ago

.Imagina una ciudad pensada para querer quedarse. Imagina que tu condición física no condicionase tu manera de habitarla. Imagina disponer de lugares de descanso, recreo y contemplación donde no se te obligue a consumir. Imagina que terminar el día agotada (no cansada) dejase de ser normal. Ahora, recuerda cuando solías aburrirte. Cuando podías tumbarte y contemplar tus pensamientos, saltando de uno a otro, sin ninguna razón. Cuando mientras tanto, en tu propio divagar, de repente te asaltaba la inspiración, o resolvías algún enigma a través de tu diálogo interno, o la apreciación de ese momento lograba emocionarte. Y todo sin hacer "nada". Ahora imagina que existe gente trabajando por aunar ambas cosas en un mismo discurso. Que hay personas reivindicando mundos donde hacer menos o no hacer son la definición del éxito. O donde se cuestiona hasta qué punto las circunstancias excepcionales de un cuerpo (como el dolor crónico o la movilidad reducida, por ejemplo) son realmente excepcionales. Imagina terminar en el @museoreinasofia diciendo todo esto en voz alta, y no sólo diciéndolo, sino sacando camas a los jardines del Edificio Sabatini para reivindicar el espacio y echar una plácida siesta de 30 minutos. Imagina que @juanevaristovalls te lea un fragmento de JOMO, su último libro, para ayudarte a dormir y que @mesa.camilla , con su tacto infinito, te despierte y te guíe en toda la experiencia. Yo, desde luego, no me lo imaginaba. Por eso, registrar toda la propuesta de Clara y Juan y conocer a Equipo Diverso ha sido, sin duda, el trabajo más chulo de este mes.Gracias de nuevo, chicos ♡ by @mesa.camilla

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23 days ago

JOMO en los jardines del @museoreinasofia junto a Juan Evaristo Valls Boix con equipoDIVERSO 🥲🍀💝El viernes 05 de junio la sesión de equipoDIVERSO fue muy especial porque nos amotinamos por última vez en el Museo, para lo cual tuvimos la suerte de contar con Juan Evaristo como invitado, algo muy simbólico para nosotres, ya que cuando comenzamos el curso en octubre lo hicimos hablando de la verbena y del derecho a lo bello a partir de la lectura de su anterior libro. Todo el proceso de la edición de este año, 'Descanso y motín', ha estado centrado en la reivindicación de la pausa desde miradas diversas pero atravesadas en todo momento por la realidad de nuestros cuerpos, que conviven con enfermedades y discapacidades distintas y que tienen un vínculo muy particular con el descanso y con la cama. Y es que, para corporalidades como las nuestras, a veces la cama no es tanto un refugio como una cárcel y un lugar al que nos vemos obligadas a acudir muy a nuestro pesar. No obstante, otras veces es ese espacio al que nos entregamos desde la voluntariedad y el placer para ser horizontales y ejercer nuestro santo derecho a ese "decir no" del que habla Juan y del que tanto sabemos las dolientes. Y es que el JOMO es algo que la comunidad enferma y diska puede exportar con mucho orgullo, pues si bien es cierto que muchas veces nos vemos obligadas a perdernos encuentros que nos apetecen, de la vivencia doliente emana una filosofía sapiencial, como diría Mónica Caballé, que sabe mucho de los placeres de la renuncia y de ese descanso fruto de la escucha permanente a un cuerpo presente las veinticuatro horas. En este sentido, como cierre de nuestro curso, quisimos hacer gala de nuestro JOMO en los propios jardines del Museo, una propuesta que trajo Juan y a la que el departamento de Educación se sumó.Tras una sesión en la que trabajamos a partir de la obra de Félix González-Torres (la compartiré en otro post), y a partir de la lectura del capítulo dedicado a la cama que Juan tiene en su último libro, decidimos ocupar este espacio del Museo durante 40 min para habitarlo a modo de reivindicación de otras maneras de formar parte de la vida pública📷 @microlatidos by @mesa.camilla

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24 days ago

Como parte del ciclo 'En pijama' que @espacioabiertoqm acoge del 25 de junio al 31 de julio, @fernandezmiron, @claranubol y @unarchivodelacama estaremos en la programación con un concierto de nanas de verano al que podéis acudir con vuestros bebés o por vuestra cuenta para escuchar y dormir, para tiraros por el suelo y disfrutar de una tregua en medio de tanto calor o para poneros vuestros pijamas y pantuflas y, simplemente, acunaros un ratito 😴A partir de su investigación en torno a nanas de diversas lenguas, procedencias y temáticas, Christian nos ha invitado a Clara M y a mí a crear una puesta en escena que reúne los proyectos de todas nosotras y que tendrá forma de un concierto de 60min para el que ya podéis comprar vuestra entrada 🎟️ (2€, el 4 y 5 de julio a las 12:30 en el Auditorio de EAQM). Christian y Clara están preparando un repertorio musical que ellas mismas interpretarán y que está exquisitamente cuidado entrelazando homenajes a artistas como Federico García Lorca, Vainica Doble, George Gershwin, Gloria Fuertes o C. Tangana. Además, incluye canciones de nueva creación y melodías tradicionales, de cerca y de lejos. Por mi parte, me encargo del diseño de la escenografía y del acompañamiento visual de su interpretación, que consiste en proyecciones de imágenes del archivo, así como en una instalación inspirada en las noches de verano en la naturaleza bajo las estrellas 🌌El cuidado, la ausencia, el cobijo, la animalidad, la crianza, el miedo, la naturaleza y el conflicto habitan estas piezas musicales, y se admiten bostezos, ronquidos y llantos. Os esperamos 🪺🌲🌾🐞🍼✨🧸📷 (1) @fernandezmiron📷 (2) @unarchivodelacama by @mesa.camilla

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a month ago

A comienzos de la semana pasada tuvo lugar la I Jornada de mediación cultural del DEAC La Regenta bajo el lema "Tejer lo fragmentado" en Las Palmas de Gran Canaria.Raquel y Sara, del DEAC, nos invitaron a participar a @mrmm y a mí para que Fran hablara del proyecto del trabajo con comunidades como responsable del área educativa del @museoreinasofia y para que yo compartiera la curaduría del equipoDIVERSO de este curso. La idea era ir presencialmente a Canarias, pero por cuestiones de salud, Fran hizo acto de presencia en nombre de ambas y yo me incorporé por videollamada desde Madrid, lo cual no dejó de servir para evidenciar la importancia de la accesibilidad en las instituciones. Y precisamente sobre accesibilidad fue la cosa, no ya solo para la de cuerpos con necesidades especiales, sino para la de cualquiera, pues una de las cuestiones en las que insistió Fran fue la de conseguir que las personas hablaran de "su museo" del mismo modo que hablan de "su centro de salud" o de "su gimnasio". Y es que, desde el momento en que los museos, según la definición del ICOM, son espacios "al servicio de la sociedad (...), abiertos al público, accesibles e inclusivos", no cabe otra opción que la de hacerlos realmente habitables para las múltiples realidades que conforman el tejido social, misión que apela directamente a sus departamentos de educación, así como a los diversos profesionales que los conforman.Tras la intervención de Fran, pude compartir cómo ha sido vivir nuestro 'Descanso y motín' a lo largo de estos meses, tras lo cual propusimos a les asistentes una dinámica en la que se tenían que dividir en cinco grupos y descubrir el contenido de cinco sobres donde encontrarían tesoros de algunas de las sesiones de nuestro equipo, que tenían que ficcionar como si las hubieran experimentado en primera persona. En este post queda registrada una muestra de lo que se compartió esa tarde, aderezada por el Champin que ha endulzado nuestros encuentros de los viernes. También incluye un ejemplo de las conclusiones que compartieron les asistentes, en la que se defiende el acceso a la belleza para cualquier persona. Mil gracias por la invitación y por adaptaros 🍾 by @mesa.camilla

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a month ago