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Educação em Genética Mitocondrial
Doenças Mitocondriais
Políticas Públicas
Acolhimento a pacientes com Doenças Mitocondriais

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Evento gratuito - 17 de Outubro, 2026
08:30 às 16:00 hs
O II Congresso MITOCON Brasil – Medicina Mitocondrial reunirá profissionais da saúde, pesquisadores, pacientes, familiares e demais pessoas ativistas e interessadas no universo das doenças mitocondriais, para um encontro de conhecimento científico, troca de experiências, escuta e construção coletiva de direitos.

Local: UNIFESP
Endereço: Rua Botucatu, 697 – Vila Clementino – São Paulo – SP Auditório: Ciências Biomédicas - Dr. Clóvis Salgado

📢ATENÇÃO: Inscrições no local, na do auditório na recepção no dia do evento. Alunos/as da UNIFESP farão a inscrição no site da universidade. 📢 by @mitoconbrasil

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4 days ago

Sempre é tempo de falar sobre conscientização! 💚👁️🧬

No último dia 19 de setembro, celebramos o Dia Internacional de Conscientização sobre a LHON (Neuropatia Óptica Hereditária de Leber), uma doença mitocondrial rara que afeta a visão e impacta a vida de milhares de pessoas e famílias em todo o mundo.

É necessário refletir sobre a importância de dar visibilidade à LHON, ampliar o acesso à informação, reduzir o tempo para o diagnóstico e fortalecer a voz das pessoas que convivem com doenças mitocondriais raras.

A MITOCON Brasil segue atenta às principais datas de conscientização, trabalhando para que mais pessoas conheçam essas condições, combatendo a invisibilidade e promovendo informação, acolhimento e esperança.

Porque cada pessoa alcançada por uma mensagem de conscientização representa um passo a mais rumo a uma sociedade mais informada, inclusiva e preparada para acolher quem vive com uma doença rara.

#LHON #DiaInternacionalDaLHON #NeuropatiaÓpticaHereditáriaDeLeber #DoençasMitocondriais #DoençasRaras MitochondrialDisease RareDisease Conscientização SaúdeVisual BaixaVisão DeficiênciaVisual MITOCONBrasil JuntosPelasDoençasRaras InformaçãoTransforma RareButNotInvisible by @mitoconbrasil

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24 days ago

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a month ago

19 de setembro Dia Internacional de conscientização sobre a LHON, Neuropatia óptica hereditária de Leber. Uma doença genética mitocondrial rara que afeta o nervo óptico e causa a perda severa da visão. O diagnóstico pode ser realizado por exames/testes genéticos sob a orientação de neuro-oftalmologista. 19 de setembro, DIA INTERNACIONAL DE CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE A LHON by @mitoconbrasil

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a month ago

II Congresso MITOCON Brasil
Medicina Mitocondrial
Reserve espaço na sua agenda!
Data: 17 de outubro, 2026
Horário: a partir das 08horas
Local: UNIFESP
Anfiteatro Ciências Biomédicas, Clóvis Salgado.
Endereço: Rua Botucatu, 697, Vila Clementino, São Paulo/SP

Colabore com a realização do evento:
Chave PIX Solidário -
CNPJ 54.244.623/0001-39

Sua ajuda fará toda a diferença! by @mitoconbrasil

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a month ago

Saiba mais sobre o II ENCONTRO IMERSIVO do Bengala Verde no canal da MITOCON BRASIL no YouTube. Ficou gravada a entrevista e conduzida por Valéria Silvestre e Pedro Mendes cofundadores da @mitoconbrasil que receberam Rodrigo Bueno, diretor presidente do @bengalaverde que compartilhou detalhes sobre o evento a ser realizado em 19 de setembro, 08:30h museu da inclusão (ao lado do metrô Barra funda) by @mitoconbrasil

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a month ago

No dia 10 de setembro, às 10h, no YouTube, no canal Ser Silvestre Socioambiental recebe Pedro Mendes pessoa afetada pela doença rara LHON - cofundador e Presidente da MITOCON Brasil Assoc. brasileira de genética mitocondrial e doenças mitocondriais raras.

Uma conversa especial da série Cultura Viva em Diálogo, uma atividade que traz para o debate público pessoas e organizações que vivenciam, estudam e constroem respostas para problemas concretos.

O cartaz apresenta uma arte com o fundo multicolorido e em destaque a imagem das pessoas membros da Bancada Cultura Viva, a imagem do convidado Pedro Mendes, presidente e cofundador da MITOCON Brasil, e os dizeres DOENÇAS RARAS - O que significa garantir autonomia e cidadania para a pessoa que vive com uma doença rara? by @mitoconbrasil

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a month ago

A sequência de cartazes desta publicação apresentação o seguinte texto: Um passo importante para as doenças mitocondriais 💚
Temos uma conquista para celebrar!
O PL 3.014/2025, que cria a Semana Nacional de Conscientização sobre Doenças Mitocondriais, foi aprovado na Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados, no dia 12 de agosto.

É mais um passo importante para ampliar a informação, a conscientização e o reconhecimento das doenças mitocondriais no Brasil.
A MITOCON Brasil tem trabalhado com dedicação, desde a criação, no diálogo e na articulação para que essa pauta avance. E queremos registrar nosso agradecimento à Deputada Federal Erika Kokay (PT-DF), que abraçou essa luta e vem contribuindo para o avanço do projeto no Congresso Nacional.
O PL 3.014/2025 ainda seguirá sua tramitação na Câmara dos Deputados, mas hoje temos um motivo especial para comemorar: a nossa pauta está avançando.
Seguimos juntos, com esperança, compromisso e determinação. 💚
MITOCON Brasil — informação, conscientização e direitos para quem vive com doenças mitocondriais. Um passo importante para as Doenças Mitocondriais. Temos uma conquista para celebrar! O PL 3.014/2025, que cria a Semana Nacional de Conscientização sobre Doenças Mitocondriais, foi aprovado na Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados, no dia 12 de agosto. by @mitoconbrasil

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2 months ago

Sou, porque somos! Estou lado a lado contigo querido Pedro Mendes, nosso presidente! @pedromendesf8
Obrigada amigos e amigas de luta por esta nomeação!
Agradeço pelo reconhecimento da minha história e trajetória na causa das doenças mitocôndrias raras.
Deus abençoe ricamente vocês e suas famílias. Estamos juntos! @diferenteolharof @ivaldorp @mauricio_de_sa @danieloliveira7031 by @mitoconbrasil

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2 months ago

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2 months ago

O texto card é: EDITAL DE CONVOCAÇÃO DE
ASSEMBLEIA GERAL EXTRAORDINÁRIA

Data: 15 de agosto de 2026
Horário de Brasília: 09:30hs

Local: Sala de reunião por videochamada,
acesse em: https://meet.google.com/bii-rckz-qkx

Ordem do Dia - Estatuto:

1. Admissão de novos diretores.
2. Composição da nova Diretoria para o próximo mandato de dois anos.
3. Outros assuntos correlatos à reforma estatutária, se necessários by @mitoconbrasil

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3 months ago

Em maio, tive a honra de apresentar institucionalmente a Mitocon Brasil durante a reunião do International Mito Patients (IMP), na França.

Foi uma oportunidade extremamente enriquecedora para compartilhar o trabalho que temos desenvolvido no Brasil, fortalecer laços com organizações de diversos países e aproximar nossa entidade das demais associações que integram a Federação.

Além da troca de experiências e conhecimentos, o encontro abriu portas para novas conexões internacionais, parcerias e possibilidades de colaboração em prol das pessoas que convivem com doenças mitocondriais.

Retornei dessa experiência muito grato, motivado e com a satisfação de perceber que a Mitocon Brasil está cada vez mais conectada ao movimento global de defesa dos pacientes, ampliando sua voz e sua capacidade de gerar impacto positivo! 🌎🤝💚 taken in Angers, France by @mitoconbrasil

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3 months ago