8 days ago
1
0
Posted On: October 11th 2026, 05:16 pm
⭕️ طور باحثون من جامعة “ميشيغان ستيت” الأميركية علاجًا جينيًا تجريبيًا يستهدف تلف الشبكية المرتبط بخلل في جين “CaBP4”، وأظهرت التجارب تحسنًا في الرؤية وإصلاحًا لبعض الأضرار العصبية.
⭕️ ويعتمد العلاج على حقن العين بفيروس معدل وغير ضار يحمل نسخة سليمة من الجين، ما ساعد على تحسين الرؤية في الإضاءة الخافتة، وتعزيز نمو الوصلات العصبية الضرورية لنقل الإشارات البصرية.
⭕️ وأظهرت النتائج استمرار الفوائد العلاجية خلال متابعة امتدت إلى 3 سنوات، مع مؤشرات على ترميم أجزاء من الشبكية تضررت نتيجة الخلل الجيني.
⭕️ واقتصر الاختبار حتى الآن على الكلاب المصابة باضطراب وراثي نادر، ما يعني أن فعالية العلاج وسلامته لدى البشر لا تزالان بحاجة إلى دراسات إضافية قبل اعتماده للاستخدام الطبي.
⭕️ ويعتمد العلاج على حقن العين بفيروس معدل وغير ضار يحمل نسخة سليمة من الجين، ما ساعد على تحسين الرؤية في الإضاءة الخافتة، وتعزيز نمو الوصلات العصبية الضرورية لنقل الإشارات البصرية.
⭕️ وأظهرت النتائج استمرار الفوائد العلاجية خلال متابعة امتدت إلى 3 سنوات، مع مؤشرات على ترميم أجزاء من الشبكية تضررت نتيجة الخلل الجيني.
⭕️ واقتصر الاختبار حتى الآن على الكلاب المصابة باضطراب وراثي نادر، ما يعني أن فعالية العلاج وسلامته لدى البشر لا تزالان بحاجة إلى دراسات إضافية قبل اعتماده للاستخدام الطبي.
More posts
