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Iarla Violatti | Maternidade, T21 e Inclusão

@samuelviolattit21

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Mãe atípica • Comunicadora
T21, inclusão e políticas públicas
Da vivência à mudança que sai do papel.
🎤 Palestras • projetos • parcerias ↓

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🧬 Receber o diagnóstico de T21 - síndrome de Down, não é fácil, eu sei. Mas quero compartilhar com você uma mensagem de coração para coração, de quem já esteve nesse lugar. Respire fundo, permita-se sentir, e saiba que o amor será o fio que guiará essa nova jornada.

Estamos juntas! 💙

#sindromededown #downsyndrome #t21 #inclusao #pcd #diagnostico #maeatipica #maternidadeatípica by @samuelviolattit21

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2 years ago

Pexual hoje comecei minha Terapia Ocupacional. Goxtalam das minhas fotinhas ?

👩‍🏫O terapeuta ocupacional pode ajudar as pessoas com síndrome de Down a desenvolver, recuperar ou manter habilidades que elas precisam para desempenhar as chamadas atividades da vida diária, levando em conta as particularidades de cada indivíduo, bem como o ambiente em que vivem.

🧸 Essas habilidades podem incluir, no caso de crianças, comer com colher, beber no copo, usar o banheiro e brincar com brinquedos apropriados para a sua idade, entre outras.

Obligado titia @gasilvestrini é @institutonadjaquadros por sempre estarem nos proporcionando os melhores profissionais e as melhores terapias 🤍💚

#sindromededown #downsyndrome #terapiaocupacional #terapiaocupacionalinfantil #trissomia21 #trisomy21 #t21 #inclusao #cromossomo21 #cromossomodoamor

@downsyndromeactions by @samuelviolattit21

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3 years ago

Ontem teve Noite Neon na escola e, claro, Samuel aproveitou do jeitinho dele.

Amo ver ele vivendo esses momentos, participando e curtindo cada fase da infância.

Meu menino brilhando na festa neon do @cbiangulo by @samuelviolattit21

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a day ago

Gabriel Camargos (@gabrielcamargoslibras), autodefensor, palestrante e intérprete de Libras, fala neste vídeo sobre a desconstrução do capacitismo a partir da própria história.

Ele explica o que é capacitismo e mostra que esse preconceito nem sempre aparece de forma explícita. Pode estar nas palavras, nas expectativas, na superproteção e também dentro da própria família.

Ao compartilhar suas vivências, Gabriel nos provoca a olhar para nossas próprias atitudes. Porque combater o capacitismo não é apenas apontar o preconceito do outro. É reconhecer aquilo que também aprendemos, naturalizamos e precisamos desconstruir.

Nada sobre pessoas com deficiência deve ser construído sem escutar suas próprias vozes.

💬 Janaína Parente: @janainaparente
Quando idealizamos algo transformador foi através da campanha de capacitismo. Uma campanha que tivesse alcance nacional, que deveria ser não só nosso compromisso como entidade do terceiro setor, mas que fosse replicada por todos inclusive por órgãos do poder público. Ser uma informação provocadora e fundamental para construção da cultura ideal de um mundo mais inclusivo, empático e acolhedor, onde minha filha e tantas outras crianças, jovens e adultos tivessem seus direitos respeitados e de fato eles possam desenvolver todo o seu potencial, livres do preconceito e do capacitismo.

💬 Iarla Violatti:
“Construir esta campanha foi muito mais do que produzir conteúdo. Foi estudar, ouvir, aprender e também rever atitudes. E terminar ouvindo Gabriel reforça exatamente aquilo em que acredito: pessoas com deficiência precisam estar no centro das conversas que dizem respeito às suas próprias vidas. Que cada publicação deixe não apenas informação, mas reflexão e vontade de fazer diferente.”

Projeto: Mãe Rara @projetomaerara
Realização: Instituto Ápice Down
Apoio institucional: Ministério dos Direitos Humanos e da Cidadania
Termo de Fomento nº 978095/2025
Criação e design: Iarla Violatti | @samuelviolattit21 by @samuelviolattit21

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3 days ago

Quando o Samuel nasceu, eu recebi junto com ele o diagnóstico de síndrome de Down.

Eu não tinha preparo, não conhecia a T21 e não sabia o que vinha depois. Foi vivendo com ele, aprendendo com terapeutas, médicos, profissionais e, principalmente, com a própria maternidade, que fui entendendo esse caminho.

Com o tempo, uma coisa ficou muito clara para mim: a forma como uma família recebe esse diagnóstico importa. E muito.

Foi a partir dessa vivência que levei ao deputado @eduardowpedrosa @frentesindromededowndf , uma proposta voltada à comunicação humanizada do diagnóstico da síndrome de Down. Essa construção deu origem à Lei nº 7.912/2026, que instituiu no Distrito Federal a Política Distrital sobre a comunicação humanizada da suspeita e da confirmação do diagnóstico da T21.

Falar sobre Acolhimento Humanizado neste Seminário foi, para mim, falar de algo que nasceu dentro da minha própria história e que hoje se transformou em uma política pública.

Porque acolher também é cuidar.
E nenhuma família deveria começar essa caminhada se sentindo sozinha.

Meu agradecimento ao deputado Eduardo Pedrosa por ter acolhido essa proposta e conduzido sua tramitação legislativa. by @samuelviolattit21

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3 days ago

🎙️ PODCAST SINGULAR | EPISÓDIO 12

T21 e Autismo: quais sinais os pais precisam observar?

Que conversa necessária tivemos hoje com a Dra. @dra.renataaniceto ! 💛

Falamos sobre os sinais que podem chamar a atenção das famílias, as diferenças entre características do desenvolvimento na T21 e sinais que justificam uma investigação para TEA, diagnóstico e, principalmente, sobre a importância de olhar para cada criança de forma individualizada.

Meu muito obrigada à Dra. Renata pela disponibilidade, pelo conhecimento compartilhado e por responder com tanto cuidado às dúvidas das famílias.

Se você não conseguiu acompanhar ao vivo, vale muito a pena assistir!

E compartilhe com outras famílias. Informação também é uma forma de acolher. 💛

Iarla Violatti | Podcast Singular by @samuelviolattit21

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3 days ago

A Casa da Mãe Atípica, em Brasília, nasce da escuta das próprias mães atípicas e da necessidade de criar um espaço de acolhimento, cuidado, orientação e fortalecimento para quem dedica grande parte da vida ao cuidado do outro.

A iniciativa conta com a governadora Celina Leão e dialoga com o projeto apresentado pelo deputado distrital Eduardo Pedrosa, autor do PL nº 2.294/2026, que propõe instituir a Casa da Mãe Atípica como política pública no Distrito Federal.

A partir de amanhã, 2 de outubro, começam os atendimentos. Entre os serviços e atividades anunciados estão:

🩺 Atendimento com enfermeira
🧠 Atendimento psicológico
👩‍⚕️ Atendimento com psiquiatra
⚖️ Orientação jurídica
🎤 Palestras
📚 Cursos e capacitações
🧘‍♀️ Aulas de yoga
💆‍♀️ Automassagem
🤝 Acolhimento e orientação às mães

E uma informação muito importante: será porta aberta. É só chegar!

📍 Estacionamento 13 do Parque da Cidade – Brasília/DF.

Que esse espaço represente aquilo que tantas mães vêm pedindo há tanto tempo: serem vistas, ouvidas, acolhidas e cuidadas também.

@jackdomingues18
@celinaleao
@eduardowpedrosa by @samuelviolattit21

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4 days ago

🧩 T21 e Autismo: quais sinais os pais precisam observar?

🎙️ Podcast Singular | Episódio 12
📅 01/10 | Quinta-feira
⏰ 20h
📍 Ao vivo no @samuelviolattit21

Recebo a Dra. Renata Aniceto @dra.renataaniceto pediatra com título de especialista pela SBP, pós-graduada em T21 e certificada em Transtornos do Neurodesenvolvimento com ênfase em Autismo.

Vamos conversar sobre os sinais que merecem atenção nas crianças com T21, quando investigar e quando buscar uma avaliação especializada.

💬 E o mais importante: teremos espaço para as famílias tirarem suas dúvidas ao vivo com a Dra. Renata.

Eu, Iarla Violatti, espero vocês em mais um episódio do Podcast Singular. 💛

📲 Salve a data e compartilhe com outras famílias! by @samuelviolattit21

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10

6 days ago

Deus me deu o Samuel porque sabia que, por ele, eu encontraria forças para lutar não apenas pelo meu filho, mas por tantas outras pessoas com síndrome de Down.

E sábado foi um daqueles dias em que eu consegui olhar para tudo e pensar: estamos construindo algo muito maior do que nós.

Foi uma honra participar da organização deste Seminário, contribuir como uma das autoras da obra “Diretrizes para a Elaboração da Linha de Cuidado da Pessoa com Síndrome de Down (T21)” e ainda ocupar aquele espaço como palestrante, falando sobre algo que atravessa a minha própria história: o acolhimento humanizado.

Dividir esse momento com profissionais e referências que admiro tanto, como Dr. Zan Mustacchi, Dra. Moema Arcoverde, Dra. Nadja Quadros, Dr. Karlo Quadros, Dr. Dennis Burns, Augusto Bravo e tantos profissionais extraordinários que passaram por aquele palco foi uma honra que levarei comigo.

Meu agradecimento também ao deputado @eduardowpedrosa , que tem caminhado ao nosso lado, que nos ajudou valorosamente para que tudo isso acontecesse e que também tem contribuído para que tantas pautas importantes para as pessoas com T21 e suas famílias avancem.

E a cada autor, palestrante, debatedor, profissional, família, pessoa com T21 e a toda equipe que trabalhou para que esse dia acontecesse: meu muito obrigada.

Mas, para mim, uma das coisas mais bonitas foi ver as próprias pessoas com síndrome de Down ocupando aquele espaço. Falando sobre suas vidas, seus sonhos, suas escolhas, seu trabalho, sua autonomia. Porque nenhuma Linha de Cuidado fará sentido se não for construída também a partir das vozes de quem irá vivê-la.

Eu não sei até onde tudo isso ainda vai chegar. Mas sinto que este foi apenas o começo de algo muito grande.

Por você, meu filho. E por todas as pessoas com T21.
Seguimos. 💙

@nadjaquadros ♥️
@karlo_quadros
@cepec_drzan
@moema.arcoverde
@augustobravoo
@eduardowpedrosa
@frentesindromededowndf
@gabrielcamargoslibras
@clarinha.israel
@pedroaarao
@ana.limapsic
@drorestesforlenza
@rosane.lowenthal
@redeburitisd
@institutonadjaquadros
@hellendelchova.to
Caroline Alves
@batista.lucia
@feferabello
@masoero
@swamialmeida
@erikanobre by @samuelviolattit21

367

16

7 days ago

21 de setembro não nasceu como homenagem. Nasceu da luta por direitos.

Em 1982, durante o I Encontro de Delegados da Coalizão Nacional de Entidades e Pessoas com Deficiência, realizado em Vitória (ES), foi aprovada a criação de uma data nacional de mobilização pelos direitos das pessoas com deficiência. A proposta foi apresentada pelo ativista Cândido Pinto.

A escolha de 21 de setembro também carregava o simbolismo da primavera: renovação, esperança e novos tempos.

Somente em 2005, a data foi oficialmente instituída pela Lei Federal nº 11.133.

Hoje, a luta continua sendo por autonomia, participação, acessibilidade, respeito e oportunidades reais.

Porque inclusão não é apenas estar presente.
É poder participar, escolher, se comunicar e pertencer.

A deficiência não precisa ser “vencida”. As barreiras, sim.

21 de setembro — Dia Nacional de Luta da Pessoa com Deficiência.

Se essa mensagem precisa chegar mais longe, compartilhe.

Fontes: Câmara dos Deputados; Senado Federal; Lei nº 11.133/2005; Lei Brasileira de Inclusão; IBGE — Censo 2022. by @samuelviolattit21

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14 days ago

Não sei quantas vezes eu já assisti só pra ouvir essa gargalhada de novo 😂

Tem como não rir junto? by @samuelviolattit21

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27

a month ago

Entrei na trend dos anos 80 e simplesmente amei o resultado 😂.

Foi divertido demais imaginar a gente em outra época com toda essa estética retrô que deixou o carrossel com cara de álbum antigo.

Confesso: eu viveria facilmente essa versão anos 80. by @samuelviolattit21

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21

a month ago