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📌Aracaju-SE
♏️Escorpiano
🏡Arquiteto e Urbanista
📐 Perfil Profissional: @augustocesar_arqeurb
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A flor da lapela é, tradicionalmente, colocada pela equipe do cerimonial.

Mas, por sempre buscar transformar alguns momentos protocolares em experiências especiais, escolhi que, neste momento, ela fosse colocada por alguém especial para o noivo. 

Porque esse gesto carrega muito mais do que uma flor: carrega vínculo, memória, história, emoção e afeto — presentes em um dos momentos mais importantes da vida.

É sobre transformar um detalhe em uma lembrança para a vida inteira 💜
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Um lounge digestivo pensado nos detalhes, no acolhimento e na atmosfera que envolveu essa grande celebração. 

Para o casamento de Leandro e Augusto, criamos um espaço elegante, leve e cheio de personalidade, cuidadosamente conduzido pelo talento do decorador e padrinho dos noivos, Nino Costa, e pelo impecável cerimonial de Fatinha Castro. 

Um ambiente criado com muito carinho para receber, prolongar conversas, brindar encontros e transformar cada instante em memória. 🤍

@fatinhaccerimonial 
@ninocostadecor 
@accervo 
@deliciadocebuffet 
@marinavillagore
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Conheça o Diretor de Projetos da ABRAPHEM

Augusto César Guimarães Andrade Rocha é uma pessoa com Hemofilia A grave.

Arquiteto e urbanista por formação, atua profissionalmente na área e há quase 10 anos se dedica voluntariamente à causa da hemofilia, com o propósito de contribuir e apoiar outras pessoas da comunidade da melhor forma possível.

Foi presidente da Associação Sergipana de Hemofilia nos biênios de 2018 a 2020 e de 2024 a 2026, além de ter atuado como Delegado Regional da ABRAPHEM entre 2023 e 2025. Agora, assume o cargo de Diretor de Projetos, ampliando sua atuação em nível nacional.

Augusto inicia essa nova etapa com senso de responsabilidade e compromisso com a causa:

"Pela primeira vez faço parte de forma mais consistente da gestão, com muito trabalho e grande responsabilidade, mas com a certeza de que tudo será feito com muito empenho e comprometimento."
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🩸 17 DE ABRIL | DIA MUNDIAL DA HEMOFILIA

O Dia Mundial da Hemofilia é um momento de dar visibilidade, promover informação e reforçar que o acesso ao diagnóstico e ao tratamento adequado é um direito de todas as pessoas com hemofilia e outras coagulopatias hereditárias.

Ao longo dos últimos anos, importantes avanços vêm transformando o cuidado, ampliando as possibilidades de tratamento e trazendo mais qualidade de vida para a comunidade.

Entre eles, estão os agentes de rebalanço, uma abordagem inovadora que representa uma nova forma de atuar no controle dos sangramentos e que aponta para um futuro com mais autonomia e segurança.

Mas para que esses avanços se traduzam em realidade, é fundamental fortalecer a defesa de
direitos e garantir que a informação e o acesso cheguem a todas as pessoas que precisam.

Para marcar a data, a ABRAPHEM convida você a assistir ao vídeo animado de 2026 que tem como tema: 
“Agentes de rebalanço: o que você precisa saber”
O vídeo apresenta o tema de forma simples e
acessível, contribuindo para ampliar o conhecimento e apoiar decisões informadas.

🎬 Assista, compartilhe e ajude a criar uma onda de conscientização, levando essa informação a mais pessoas.

#DiaMundialDaHemofilia #Hemofilia #DoençasRaras #DireitosDosPacientes
#AcessoAoTratamento
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Hoje começo um novo capítulo. 
Assumo, com responsabilidade, respeito, coragem, amor e propósito, a Presidência da Associação Brasileira de Pessoas com Hemofilia nossa ABRAPHEM ❤️

Mas esse momento não começou agora. Ele começou lá atrás, no dia em que recebi o diagnóstico de hemofilia do meu filho. Um dia que trouxe medo, incertezas e mudou completamente o rumo da minha vida.

Eu nunca imaginei que da minha dor nasceria algo tão grande. Que aquilo que me atravessou como mãe se transformaria em luta, em voz e em propósito para tantas outras pessoas.

Agradeço a Deus, que nunca soltou a minha mão, nem mesmo nos dias em que eu achei que não daria conta.

E nessa caminhada, teve alguém essencial: Mariana Battazza. Minha amiga, minha parceira, minha irmã de alma que acreditou antes de muitos, teve coragem de tirar esse sonho do papel e dividir ele comigo. 
Se hoje estou aqui, é porque você escolheu dividir esse sonho. Obrigada por tudo.

A ABRAPHEM é construída todos os dias por muitas mãos: diretoria, conselheiros, equipe, parceiros, associações filiadas, voluntários, pacientes e famílias. E também pelos amigos e pela família, que sustentam e caminham junto, mesmo nos bastidores.

Assumir essa presidência não é sobre ocupar um cargo. É sobre assumir um compromisso com vidas, com histórias reais, famílias, é trabalhar por mais dignidade, equidade,acesso .

Eu sigo com a certeza de que não podemos mudar o mundo…
Mas juntos, construímos pontes, viabilizamos caminhos e direitos, impactamos realidades.
E isso, para quem vive uma doença rara, significa muito.

E hoje eu assumo com o coração cheio de gratidão e com uma certeza muito firme: nós vamos continuar fazendo o nosso melhor.
Agradeço a nova diretoria da Abraphem que junto comigo seguirá nessa missão

Com coragem, com presença, com amor.
Por cada história, cada família, cada vida.
Seguimos juntos, construindo um Brasil de oportunidades para todas as pessoas com hemofilia e outras coagulopatias hereditárias 

Um grande abraço a todos 

Obs. Ainda teremos mais fotos pra postar 😄
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Duas novas tecnologias para hemofilia estão em análise de incorporação no SUS. Conheça neste vídeo a decisão preliminar da CONITEC para os medicamentos CONCIZUMABE ( hemofilia B com inibidor acima de 12 anos) e MARSTACIMABE ( hemofilia B sem inibidor acima de 12). Fique atento às redes sociais da Abraphem e participe das Consultas Públicas quando estiverem abertas.
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