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Rebecca sta affrontando tutto questo con una forza incredibile.

Ogni giorno combatte una battaglia silenziosa, fatta di resistenza, pazienza e coraggio.

Non è un percorso semplice, ma lei non si sta arrendendo.

Per questo oggi più che mai abbiamo bisogno di crederci tutti insieme: perché ogni passo avanti conta, ogni piccolo segnale conta, e la speranza, quando è condivisa, diventa più forte.

Rebecca sta lottando tantissimo per arrivare al momento della chirurgia nelle condizioni migliori possibili.
E ha bisogno di tutto il vostro sostegno.

La sua storia completa la trovate nel link in bio

#cci #neuroimmunology #mcas #heds #autonomicdysfunction

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Rebecca ha 20 anni.
E non sta “male” nel senso in cui lo diciamo tutti.
Sta lottando per restare viva.
Per troppi anni in Italia le hanno detto che era tutto nella sua testa.

Ansia. Psiche. Stress.

Spoiler: non lo era.

La verità è arrivata troppo tardi, fuori dall’Italia:
una grave instabilità cranio-cervicale che le sta comprimendo il tronco encefalico.
Tradotto: il suo corpo sta cedendo, davvero.

E mentre il tempo passa, lei continua a dire sempre la stessa cosa:
“voglio vivere, aiutatemi.”

C’è un intervento che può salvarla.
Ma non qui. In Spagna all'attenzione del Dr. Gilete di Barcellona (unico centro europeo che tratta casi complessi di Chiari/CCI/EDS.
E costa 200.000€.

Cerca su Google "Rise up ODV" o "Alessia Uifuzzi", potrai constatare che è tutto vero, nessuna truffa, dura e cruda realtà che oggi è toccata a Rebecca ma domani potrebbe toccare ad ognuno di noi, nessuno è indenne.

Link in bio e nei commenti

#failadifferenza #malatiinvisibili #storiareale #cci #ehlersdanlossyndrome

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LEGGETE ATTENTAMENTE l'articolo. Questo è il primo che espone chiaramente e sinteticamente la realtà che stiamo vivendo.

Non soffermatevi al titolo o alle prime frasi.

Il problema non è la malformazione di Chiari 1, leggete bene tutto e anche tutto ciò che ci è stato inflitto ingiustamente.

Ho una domanda per tutti voi, anche per i lurker silenziosi (si quelli che vedono tutto e fanno i fantasmi):

"Cosa avreste fatto e cosa fareste se foste al nostro posto e vostra figlia vi chiedesse solo di essere salvata dove hanno ancora le prerogative per poterlo fare?"

#sanità #ingiustizia #chirurgiacranica #malattierare

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Questa non è resilienza da film.
Questa è quella vera.
Quella che non si sceglie.
Quella che non si mostra.
Quella che ti tiene in vita, ma ti toglie tutto il resto.

💾 Salva se sai cosa significa lottare in silenzio
🔁 Condividi per dare voce a chi non può più urlare
❤️ Per chi vive ogni giorno come fosse un campo di battaglia

#resilienza #guardareavanti #lottaresempre #battaglia #malatiinvisibili #sofferenzainvisibile #failadifferenza

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Tu ti chiedi come faccio a resistere.
Io mi chiedo come faccio a spiegartelo.

Ma se leggi la storia di Rebecca, forse lo capirai. E forse vorrai farne parte anche tu."

👉🏻 C'è un link in bio, ma prima c'è una vita.

#malattiacronica #donasperanza #apriilcuore #resilienza #maiarrendersi #lottainteriore #filosofiadivita #caregiverlife

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Quello che sembra impossibile… a volte accade. Scopri la storia di Rebecca 👉 link in bio

#malattieinvisibili #miracolo #crediciunpodipiù #crealimpossibile #tuttopuosuccedere #forzadivolontà

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Se anche tu hai bisogno di sperare, questa storia è per te 👉 link in bio

#speraresempre #avanticosì #hoping #truestory #praying #rinascita #determinazione

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Il dolore ha una frequenza.
Anche la speranza.

C’è chi oggi ha scelto di far vibrare la seconda.

E tu, su quale stai respirando?

#sceglilasperanza #vibrazionedelgiorno #esserepositivi #nonostantetutto❤️ #risali #respira

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🔎 "Non era nella sua testa. Il corpo la stava tradendo."

💥 Il corpo che cadeva a pezzi… e la diagnosi che nessuno voleva cercare.
Rebecca non stava esagerando.
Non era ansia. Non era stress. Non era immaginazione.
Era una lotta clinica invisibile, ogni giorno. Silenziosa. Devastante.

Per anni, ogni sintomo è stato ignorato o minimizzato:
❌ “Stress da gestire meglio”
❌ “Disturbo alimentare”
❌ “Hai solo bisogno di pensare di essere guarita”

Ma la realtà era un’altra.
Rebecca conviveva con compressioni vascolari addominali – SMAS, Nutcracker, MALS – condizioni rare che ostacolano digestione, circolazione e regolazione del sistema nervoso.

📍 Dolore insopportabile dopo ogni pasto
📍 Confusione mentale, tremori, blackout cognitivi
📍 Crisi autonome debilitanti
📍 Il tutto aggravato da una condizione estrema e poco conosciuta: l’Instabilità Cranio-Cervicale (CCI), che coinvolge il sistema nervoso centrale

💔 Una diagnosi arrivata solo grazie alla forza incrollabile di Rebecca e al supporto della sua famiglia.
Una verità che non le ha restituito gli anni persi, ma che può salvare qualcun altro dal medesimo silenzio.

🚫 Non stiamo parlando di ipotesi.
🚫 Non è un “forse”.
✅ È una testimonianza reale, documentata.
✅ È un grido silenzioso di chi ancora oggi non viene creduto.

Se anche tu credi che nessuno meriti di soffrire nell’ombra,
🔁 Condividi questa storia.
💗 Sostieni il cammino di Rebecca (link in bio)

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🧷 Le informazioni riportate sono frutto di un'esperienza personale e non sostituiscono un consulto medico. Ogni caso è unico: rivolgersi sempre a specialisti qualificati.

#sindromi #malattievascolari #mals #smas #nutckracker #disturbialimentari #verità #lottaquotidiana #credicisempre #storiechecontano #nonseisola

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“L’intervento che doveva salvarla… ha quasi distrutto tutto.”

Ti dicono: “Ti operiamo e starai meglio.”
Ma nessuno ti dice che, se hai anche hEDS (una sindrome del tessuto connettivo), il tuo corpo può reagire in modo devastante.

Nessuno ti parla di:
– Fistole liquorali
– Meningiti
– Rigetto di shunt
– Tessuti che non si chiudono
– Peggioramenti neurologici dopo l’intervento

Rebecca ha vissuto tutto questo.
Non una parte. Tutto.

Una diagnosi incompleta le ha causato anni di dolore, reazioni avverse e invalidità.

🎗 Ecco perché è nata Rise Up.
Perché nessuno dovrebbe vivere questo incubo nel silenzio.

🎯 Se ti rivedi in queste parole, non ignorarle.

💡 Se sei sano, non chiudere gli occhi.

🔗 Leggi la storia completa di Rebecca. Link in bio

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#chiari1 #heds #tessutoconnettivo #salvaunavita #associazionenoprofit #vitasenzadolore #conseguenze #rialzati #aprigliocchi

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Tutti pensano: “A me non succederà mai”.

Ma la vita non manda avvisi.
Cambia tutto in un secondo. Senza chiedere permesso.

E quando succede, capisci che certe cose non si possono prevedere.
Non si scelgono.
Ti travolgono.

Se oggi stai bene, custodiscilo.
Se stai lottando, sappi che non sei solo.

Questa non è una storia triste.
È una verità scomoda.

💬 Lascia un commento se queste parole ti hanno toccato.

🔁 Condividilo con chi pensa che "certe cose capitano solo agli altri".

#vitavera #pensierodelgiorno☀️ #lotta #stayhere #riflessione #succededavvero #sostienici #riseup #maisoli

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Rebecca non ha scelto la malattia. Ma ha scelto di non arrendersi.

A soli 9 anni ha iniziato la sua lotta contro dolori cronici, malformazioni e diagnosi mancanti.
Oggi ha collezionato numerose diagnosi rare, ma le cure sono costose e lontane.

Da qui nasce Rise Up ODV – per Rebecca e per chi, come lei, ha bisogno di voce e di supporto.

Se vuoi fare la differenza soprattutto adesso, ogni donazione conta.

Siamo trasparenti: rendicontiamo ogni spesa.

▶️ Link in bio

#riseup #chisiamo #organizzazionenoprofit #insieme #altuofianco #malattiainvalidante #rialzarsi

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