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Hace unos días hicimos las maletas rumbo a Barcelona con el corazón lleno de dudas y volvemos a casa con lo que más necesitábamos: buenas noticias y paz ❤️

Llegamos a Sant Joan de Déu 🏥
Casi dos días de pruebas y nervios pero también con un gran equipo médico, que nos explicó todo con calma y que nos escuchó de verdad.

Y hoy podemos decir que Marlon está bien:
La epilepsia está controlada. Aquello que tanto nos asustaba no son crisis, por lo que seguimos sin medicación. Y seguimos avanzando, a su ritmo… pero avanzando.✨

Nos queda trabajo por hacer, terapias con las que seguir e intensificar cuando toque… pero, sobre todo, nos quedamos con la tranquilidad que tanto necesitamos. Y eso, ahora mismo, es un regalo gigante. 💝

También nos trajimos abrazos que necesitábamos. 🫂 Gracias Dunia, Narcís y Amat, la primera vez que nos encontrábamos en vuestra tierra 🥹

Y al fin pude poner piel a Natalia, Vero, Anna y Sole, que ya eran parte de nuestro camino.
Que bonito ver a nuestros hijos juntos, compartiendo, jugando, queriéndose 🥹.
Con Eli, Cate y Karin por temas de salud no pudo ser, pero ojalá haya otra ocasión para ese abrazo pendiente 🫂❤️

Y otro gran regalo: el encuentro con Pilar, Raúl, Jordi y Ona, que no dudaron en hacer horas de trayecto todos los días que estuvimos allí para compartir ratos de los que nutren el alma. 🥹💖

Esta vez tuve a mi sobrina Cristina a mi lado, y no puedo explicar lo que significa para mí.
Ella es de esas personas que no necesitan hacer ruido para llenar todo de amor.
Mira a mis hijos con la misma ternura con la que yo los miro y eso, para una madre, es un regalo inmenso.
Los médicos lo dijeron: “Marlon tiene primitis" y yo no pude evitar sonreír, porque es verdad 🥹

Gracias, Cristina, por ser cobijo, risa y calma. Por quererles tan bonito.
Y gracias también por ser siempre tú: mi niña, mi cómplice, y al mismo tiempo alguien a quien admiro profundamente por la persona tan maravillosa que eres 🫂

Estas navidades me siento con el corazón lleno, con esperanza
y con la certeza de que Marlon puede. Y podrá. Siempre ❤️

Que nunca falte esperanza.
Ojalá este mensaje llegue a quien hoy necesita escuchar que todo va a estar bien. 🥹🫂
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¿Lo sabes? 

Hoy, 21 de marzo se celebra el #diamundialdelsindromededown 💙💛 y lo celebraremos inundando las redes de #calcetinesdesparejados 🧦. 

¿Pero por qué  calcetines? porque si los colocamos por parejas, estirados y unidos por los talones, observaremos que tienen  forma de cromosoma. 

Por eso, al igual que los calcetines, las personas también somos iguales, pero diferentes a la vez.

👉¿Te quieres unir al reto del @colegiocambrils poniéndote los calcetines desparejados 🧦? 

✅ Cuelga en tus stories o feed una foto donde se vean los calcetines desparejados
✅ Etiquétame @elcuadernodenoa
✅ La compartiré  en mis stories
✅️ hastag #merecelapena

👉No olvides compartir este reel para acercar esta información a muchas personas 🤗

@irma.pct
@colegiocambrils
@downmadrid
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✅️ Otro de los tips que os lanzo es que el síndrome de Down NO ES UNA ENFERMEDAD, ES UNA CONDICIÓN GENÉTICA.  Por lo tanto, no tiene cura.

❌️Todavía hay personas que siguen diciendo que es una enfermedad. FALSO. 

✅️ Es como el que tiene un lunar o el que es alto o bajo, siempre será así.
 
❌️Cuando  Noa era bebé, la gente me preguntaba "¿Pero tiene mucho o poco de síndrome de Down?" "¿Qué grado tiene?" o ..."se le nota poquito". Seguro que a vosotros también os ha pasado alguna vez. Bueno, pues ya sabéis que todo eso  es falso. No tienes mucho, ni poco, porque el síndrome de Down se tiene o no se tiene. 

Estos consejos nos ayudan a sensibilizar y a informar a la sociedad sobre el sindrome de Down 💙💛 y en definitiva, a normalizarlo. 

¿Me ayudas a que llegue más lejos ✈️?

Continuará...

@elcuadernodenoa
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Russell O' Grady se júbilo  después de estar trabajando más de 30 años en McDonald's repartiendo felicidad.

Russell O' Grady se júbilo  después de estar trabajando más de 30 años en McDonald's repartiendo felicidad.

🍔 Su historia se remonta a 1986, cuando se presentó  a su primer trabajo en McDonald's, cumpliendo así uno de sus grandes sueños. 

💪Fue un gran ejemplo de esfuerzo y superación en una época dificil convirtiéndose en todo un icono de inspiración para las personas con  discapacidad.

🫂Enseguida se convirtió  en un símbolo de inclusion, un gran compañero al que todo el mundo lo adoraba. Llegó  a ser tan conocido, que la gente acudía  al McDonald's  de Nothmead (Australia) solamente para verle y llevarse un poquito de su felicidad. 

😁Hoy, se dedica a los bolos, su otra gran pasion y sigue repartiendo sonrisas a todo aquel que lo necesita.

¡Muchas gracias Russell por demostrar que la #inclusion cambia vidas!.

👉Conocías esta historia? Déjame tu respuesta en comentarios 👇

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Marzo es el mes del DEL SÍNDROME DE DOWN 💙💛. 

Durante este mes, os iré contando curiosidades y derribaremos mitos, para que podáis entender y comprender, un poquito mejor, a las personas con síndrome de Down 💙💛

Cualquier duda o pregunta que queráis hacerme, lo podéis escribir aquí abajo 👇

👩🏼@irma.pct

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