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Fernanda Moraes

@fernandhamoraes

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Três anos! Sim, já estamos comemorando três anos de vida desse príncipe! Meu amor! Ele esbanja simpatia e alegria. É Cheio de força, disposição! Ah Deus, como eu me orgulho do filho! Que Papai do céu o conceda uma vida longa e cheia de bênçãos! ❤ by @fernandhamoraes
67
3 years ago
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Neste mês de conscientização das distrofias musculares compartilho com você um pouco mais sobre a DMC que aprendemos, diariamente, a conviver! . . . . @donem @aliancadistrofiabrasil @dmc.br #setembroverde #verdepelasdistrofias #convivendocomdoençasraras #lama2 #doençasneuromusculares #congenitalmusculardystrophy #MuscularDystrophyAwareness #dmc1a #vidarara by @fernandhamoraes
63
3 years ago
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Chegou o mês de conscientização das Distrofias Musculares. 🤩 Vem conhecer um pouco mais minha rotina e conversar sobre a Distrofia Muscular Congênita. @aliancadistrofiabrasil @donempernambuco @dmc.br #setembroverde #verdepelasdistrofias #MusculardystrophyAwareness #congenitalmusculardystrophy #distrofiamuscular #convivendocomdoençasraras #distrofiamuscularcongenita #curecmd #lama2 by @fernandhamoraes
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3 years ago
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O Encontro Donem 2023 foi espetacular! Um dia inteirinho de acolhimento e conhecimento para famílias, pacientes e profissionais. . Conheça a @donempernambuco . . . . . . . . . . . . #convivendocomdoençasraras #curecmd #donem #doencasneuromusculares taken in Transamerica Prestige Beach Class International by @fernandhamoraes
20
3 years ago
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Tão simples e ainda assim tão sublime, o primeiro banho de chuva do meu amor. 🌦❤ by @fernandhamoraes
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3 years ago
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🎶"Não é acaso, é só amor..."! by @fernandhamoraes
3
3 years ago
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Meu filho, há dois anos você me apresentou o amor incondicional. Tão pequenino e tem me ensinado tanto sobre fé, resiliência, paciência e desde o meu ventre sobre o milagre da vida! Me fez mãe. Tornou-me forte! Ah! Como eu te amo! Que Papai do céu continue derrando bênçãos em tua vida, meu amor! @eusou.augusto by @fernandhamoraes
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4 years ago
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Deus e suas perfeições! . #tbt🔙📸 by @fernandhamoraes
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4 years ago
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Depois de uma gestação tranquila, nasceu meu príncipe, Augusto César. Mesmo com o chorinho fraco e a dificuldade para amamentar, ninguém desconfiou que acabava de chegar ao mundo um bebê raro. Mas, por volta dos 3 meses de vida, começamos a perceber que Augusto ainda era molinho e não se movimentava tanto quanto outros bebês da mesma idade. Então, acendeu-se um alerta! Aos 4 meses, por recomendação da pediatra, ele começou a fazer fisioterapia para estimular seu desenvolvimento motor e, ao mesmo tempo, buscamos um neuropediatra para investigar a hipotonia ( baixo tônus muscular). Depois de alguns exames e, entre eles um exame genético, o exoma, descobrimos que Augusto César tem uma condição genética rara chamada de Distrofia Muscular Congênita. Uma doença neuromuscular presente em 1 em cada 125 mil indivíduos da população mundial. É degenerativa com leve progressão. E, como AINDA não há cura ou medicamentos, é realizado o acompanhamento com varios profissionais, neuropediatra, pneumologista, ortopedista e outros. E as terapias com fono e fisio, todos como prevenção e para que ele tenha qualidade de vida. Augusto César, hoje com nove meses, é muito fofo, inteligente e cheio de saúde e nos lutaremos todos dias para que continue assim! Acreditamos no Deus do impossível e na missão que nos confiou quando nos fez uma família rara! . . #verdepelasdistrofias #setembroverde #amorraro #distrofiamuscularcongenita #lama2 #distrofias #distrofiamuscular #dmc #somosraros #merosina #hipotonia #curecmd by @fernandhamoraes
80
5 years ago
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by @fernandhamoraes
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5 years ago
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Quem resiste a este charme?!😉❤ 📸@jn_fotografia_e_filmes by @fernandhamoraes
13
5 years ago
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Amor de mãe que se perpetua. ❤ @mariajsm1970 📸@jn_fotografia_e_filmes by @fernandhamoraes
18
5 years ago
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