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Donde El ❤️ Te Lleve

@arayomisma

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Yo misma con mis circunstancias. Parkinson de inicio temprano. Artista del Alambre y dispersita 😜 @alasombradelparkinson

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Graciassss!!!!!!!
Gracias Inés! @mayoresenaccion por acompañarme cada dia con tanto cariño!

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Ayer mi amiga @arayomisma me llevó a descubrir el ciclo «Mulleres de palabra(s)» en el emblemático Palacete das Mendoza.
Este palacete de 1878 fue la casa de María y Concha Mendoza, dos pioneras culturales que rompieron moldes en la Pontevedra de su época.

Todo en la noche estaba lleno de simbolismo y sensibilidad:

🌿 La mimosa decorando el espacio como emblema de la solidaridad y lucha femenina.

🪑 Asientos acordeón de papel y madera realmente curiosos.

🎶 El descubrimiento de Antía Otero recitando y Guadi Galego cantando; no las conocía y la verdad es que me impactaron muchísimo, ¡menudo talento!

🤟 Dos intérpretes de Lengua de Signos traduciendo en directo la tertulia, la poesía y la música (un detalle súper inclusivo y poco habitual de la Diputación de Pontevedra que me pareció precioso, ¡solo lo había visto antes con Amaral!).

🤍 Un público mayoritariamente femenino que escuchaba en un absoluto y respetuoso silencio.

🎁 Y un recuerdo hermoso para casa: tote bag verde, agenda y marcapáginas.

Gracias Araceli por insistir y compartir conmigo esta evento tan especial. 🤗

#pontevedra #guadigalego #antiaotero #culturagalega

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Todo por culpa de mi amiga @arayomisma que ha hecho un video con libros que ha leído y me ha entrado envidia y la he imitado. Su cuenta es muy interesante, de vivencias, Parkinson, viajes, conciertos, cultura, música y sus propias reflexiones inestimables.

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✨✍🏼✨

Conversaba hoy con @angelatiradocarrion que creo firmemente en la existencia de "El Gran Escritor", un ser creativo superior que necesita contar historias de todo tipo y necesita de nosotros para hacerlo, añadí después que la redención llega a nosotros cuando escribimos y leemos esas historias, que forman parte de La Gran Liturgia de Vivir. El ser humano tiene la capacidad de la acción más ruin, pero también de la creación sublime, que de alguna manera conecta con ese "Gran Espíritu Creador" y Él a su vez teje conexiones para que se manifiesten en el nuevo poemario de @angelatiradocarrion. Ése tejido esta compuesto por otras almas sensibles y creativas : @nandiposada3 @ive_kalo_c @arayomisma @_jesusderosso_ @o2yamil,
bajo el sello de animaignisediciones y la edición de @jorgejcoelloeditor177. En Septiembre seremos redimidos.

#creatividad #gratitud #poetasdeinstagram #glarimas #poemarios

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#mujeryparkinson #dbs #pmr #empatia

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Para todos " mis compañeros de enfermedad", acompañantes , parejas , familia y amigos!!

Camino despacio,
aunque a veces el cuerpo tiemble,
y hay días en que el miedo
se sienta conmigo
sin pedir permiso.

Hay mañanas de dudas,
de pasos pequeños,
de manos que no obedecen
y de silencios que pesan.

Pero también hay una fuerza
que nadie puede ver:
la que me hace levantarme
una vez más.

El miedo camina a mi lado,
pero ya no decide mi camino.
La valentía no es no tener miedo;
es mirarlo de frente
y seguir avanzando.

Hoy quizá camino más lento,
pero sigo caminando.
Quizá mi cuerpo tiemble,
pero mi alma permanece firme.

Y si alguna vez me caigo,
me levantaré con paciencia,
con lágrimas si hace falta,
con miedo si aparece,
pero también con esperanza.

Porque la resiliencia
no significa ser invencible.
Significa volver a empezar
cada día.

Y mientras pueda mirar al cielo,
sonreír sin esconder mis cicatrices
y seguir soñando,
el Parkinson podrá acompañar mi vida,
pero nunca será quien la escriba.
#parkinsondeiniciotemprano #parkinson
#parkinsonespaña

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La amistad

Existe una tendencia social a creer que el sufrimiento convierte a los enfermos en seres de luz, dóciles y bondadosos. Pero la realidad es otra. El Párkinson no borra la personalidad de cada uno de nosotros. Si alguien era egoísta o difícil antes del diagnóstico, lo seguirá siendo después.
Sin embargo, hay un factor médico clave: esta enfermedad altera drásticamente los sentimientos y la conducta.

Al afectarse la dopamina, aparecen síntomas invisibles como la apatía extrema que parece frialdad, la irritabilidad y el egocentrismo.

Los fármacos pueden alterar el control de los impulsos, provocando obsesiones o cambios bruscos de humor.

Tener una enfermedad da derecho a recibir compasión y cuidados, pero no es un "todo vsle" para maltratar a los demás. Los amigos y familiares tienen derecho a sentirse agotados, frustrados y a poner límites sin culpabilidad.

Romper con la idealización del enfermo es el primer paso para un cuidado real, honesto y sin resentimientos.

¿Has vivido de cerca esta realidad? Te leo en los comentarios.

#SaludMental #Parkinson #Cuidadores #Empatía

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Sí, señoras y señores, tener la enfermedad de Parkinson
y pedir la incapacidad laboral es algo así como intentar explicar física
cuántica a alguien que piensa que "neurodegenerativa" es una marca de
champú. Te sientas delante de una persona del INSS, quien está a punto de
decidir tu futuro laboral (y casi tu destino), pero que, sorpresa, sabe del
Párkinson lo mismo que yo sé de pilotar un cohete espacial: poco tirando a
nada.

¿Empatía? Oh, claro, la misma que recibirías de un robot programado para
decir "Siguiente" con un tono aburrido.
Nos diagnostican antes de los 50 años y ahí comienza el juego del 'Vamos a
ver si realmente te pasa algo'.

Ahí estás tú, con un cerebro que se va
revelando lentamente contra tu cuerpo, pero que aún te obliga a escuchar
perlas como "Eres muy joven para la incapacidad absoluta". Y claro, te dan
ganas de responder: "Pues también soy muy joven para tener Párkinson ,
pero aquí estamos, ¿no?"

#parkinson #incapacidadlaboral #juntossomosfuertes #yopd #epit

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Mañana se cumplirá un mes de mi vuelta al trabajo. Jamás pensé que podría ser tan duro y tan gratificante a la vez. Solamente quién lo vive se puede imaginar lo duro que es levantarse y tener que estar un tiempo concentrado para dar el primer paso, arrastrar el siguiente y no apartarte de la pared para no caer. Hasta que por arte de magia todo vuelve a funcionar. Nadie sabe lo que me cuesta cada vez que me levanto de la silla para dar una explicación y hacer como que no pasa nada, algunos se dan cuenta que a lo largo de la mañana a veces arrastro los pies por el largo pasillo. Muchos no se imaginan lo duro que es subir esas escaleras una vez más, pero lo bien que me siento cuando al final del día las bajo por última vez. Y ellos, los niños con todas aus cosas y peculiaridades, han crecido tanto en mi ausencia y los padres que se acercan con cuidado para preguntarme que tal... y todos los compañeros que me recuerdan donde están por si los necesito... y ese alumno que lleva 3 cursos contigo y que me pide charlar porque este será nuestro último curso juntos.... Son tantas cosas. Tantas que no sé si son buenas o malas porque luego viene la tarde y es mucho más duro, el cuerpo es sabio y no está dispuesto a trabajar más, abro la puerta me siento y me quedo dormida, no soy capaz de comer, cambiarme o ir a buscar a mi hijo del cole.... entonces pienso ?trabajar o vivir? Llegará el momento que pueda hacer las dos cosas? Mis hijos, mis padres, mi marido me necesitan....y yo a ellos. Menuda dicotomía .... de momento voy a seguir intentándolo, voy a trabajar mi cerebro y mi cuerpo para que con ayuda de todos pueda ser feliz haciendo las dos cosas que más me gustan en el mundo, mi familia y mi trabajo. Las palabras neurodegenerativo e incurable no dejan de resonar en mi cabeza, pero hoy cuando he terminado mi clase de pilates me he levantado y he dicho NO TE LO VOY A PONER FACIL MR. PARKINSON, ESTOY TRABAJANDO PARA CONTENER TU TORMENTA. GRACIAS A TODOS LOS QUE ME SUFRiS Y ME AYUDAIS... NO TENEIS NI IDEA DE LO IMPORTANTES QUE SOIS PARA MI.#parquinson #parkinsonvaldemoro #sermaestra #claustrodeig #pilates

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Desde la @comunidad_degen intentamos dar Visibilidad y Concienciación de la enfermedad de Parkinson en la mujer.

La enfermedad de Parkinson afecta de forma diferente a hombres y mujeres. Los hombres tienen el doble de probabilidad de desarrollarlo, pero las mujeres sufren un diagnóstico más tardío, una progresión motora más rápida y un mayor impacto en su calidad de vida y capacidad funcional.

Fue gracias a todas las mujeres con esta dura enfermedad en 2020, especialmente Con P de Párkinson, que se empezó a trabajar dando visibilidad porque hasta ese momento no aparecía más ni en las estadísticas. Y quien no suma no existe, incluso fuimos obvias de uno de los mejores estudios de "Mujer, Discapacidad y enfermedad crónica". Seis años después un estudio de la SEN dedicado a la mujer, , se nos tiene en cuenta en investigación pero hay que seguir luchando para que no recibamos la mismas dosis de medicamentos que nuestros pares masculinos. Tanto en la terapia convencional como avanzadas.

Necesitamos escuchar más vocee que tome conciencia de nuestras necesidades. mujeryparkinson #comunidaddegen #womenandparkinson #mujerconparkinson

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🎉 Xa temos gañadores do concurso Boa Vila · Boa Compra! 🎉

Grazas a todas as persoas que participastes nesta campaña e por apoiar o comercio local de Pontevedra 💛

Parabéns aos 10 gañadores dos vales de 60€ para gastar nos establecementos do comercio local de Pontevedra 👏

@arayomisma
@cristinitaan
@gafetarbo
@msme.73
@crisstalminna
@paulapineiroiglesias
@lauravhd
@raqueliita27
@rachell.ferrari
@alehop93

📌 Podes consultar o resultado completo do sorteo a través da ligazón que atoparás na nosa biografía.

⚠️ Lembramos aos gañadores que dispoñen de 72 horas para poñerse en contacto connosco mediante mensaxe directa. A través dese contacto indicarémosvos como e cando poderedes recoller o voso vale.

Grazas por formar parte de Boa Vila · Boa Compra e por seguir facendo vila cada día ✨

#boavilaboacompra #pontevedra #comerciolocal #sorteo #vivepontevedra xentedavila

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